Lobry-Sulle syndrom

Lobry-sullyho syndrom se týká řady onemocnění spojených s abnormalitami ve struktuře obličeje a hlavy. Tato patologie byla poprvé diagnostikována v polovině 19. století; Syndrom je pojmenován podle jmen francouzských lékařů Charlese Lobryho a Paula Soleila, kteří jej zavedli do klinické praxe.

Lobrisugliový syndrom je vrozená patologie lebky, při které dochází k deformaci obličejového skeletu a výraznému zvětšení dolní čelisti. Jedna z prvních částí syndromu je charakterizována rozšířením rtů dítěte za dolní čelist, v důsledku čehož jsou ústa neustále otevřená a dolní čelist se pohybuje do strany a nahoru, což značně ztěžuje dýchání. . Obvykle se tato forma vyskytuje již ve druhém roce života dítěte, ale u mnoha dětí ji lze zaznamenat až do sedmi let. V tomto období dochází k deformaci tak rychle, že se z otevřených úst tvoří proleženiny a může se objevit aneuryzma mozku. Deformita se jeví jako „stlačená“ lebka bez viditelného zakřivení v oblasti nosu. Dalším příznakem je ztluštění rtů v důsledku abnormálního vývoje hltanu, který brání jeho normálnímu fungování. V progresivním stadiu syndromu je pozorován následující obraz: malá hlava, vyvalené oči a růst vlasů uspořádaný jako věnec rozprostírající se kolem čela, šikmý krk (důsledek dlouhodobého vystavení rostoucímu