ロブリー・スール症候群

ロブリー・サリー症候群とは、顔と頭の構造の異常に関連する多くの病気を指します。この病理は 19 世紀半ばに初めて診断されました。この症候群は、この症候群を臨床現場に導入したフランス人医師シャルル・ロブリーとポール・ソレイユの名前にちなんで名付けられました。

ロブリスグリア症候群は、顔の骨格の変形と下顎の顕著な肥大が起こる頭蓋骨の先天性病理です。この症候群の最初の部分の 1 つは、子供の唇が下顎を超えて伸びていることを特徴とし、その結果、口が常に開いており、下顎が横と上に移動し、呼吸がはるかに困難になります。通常、この形態は生後2年目にすでに発生していますが、多くの子供では7歳までに気づくことができます。この期間中、変形が非常に早く起こるため、口を開けたまま床ずれができたり、脳動脈瘤が発生したりすることがあります。変形は「圧縮された」頭蓋骨のように見え、鼻の部分には目に見える湾曲はありません。もう 1 つの症状は、咽頭の異常な発達の結果として唇が厚くなり、咽頭の正常な機能が妨げられることです。この症候群の進行段階では、次のような写真が観察されます：小さな頭、大きな目、額の周りに広がる花輪のように生えた髪の毛、斜めの首（成長期の病気に長時間さらされた結果）