Sindrome di Lobry-Sulle

La sindrome di Lobry-sully si riferisce a una serie di malattie associate ad anomalie nella struttura del viso e della testa. Questa patologia fu diagnosticata per la prima volta a metà del XIX secolo; La sindrome prende il nome dai nomi dei medici francesi Charles Lobry e Paul Soleil, che la introdussero nella pratica clinica.

La sindrome di Lobrisuglia è una patologia congenita del cranio, in cui si verificano la deformazione dello scheletro facciale e un significativo ingrandimento della mascella inferiore. Una delle prime parti della sindrome è caratterizzata dall'estensione delle labbra del bambino oltre la mascella inferiore, a seguito della quale la bocca è costantemente aperta e la mascella inferiore si sposta lateralmente e verso l'alto, il che rende la respirazione molto più difficile . Di solito questa forma si manifesta già nel secondo anno di vita del bambino, ma in molti bambini si può notare fino ai sette anni. Durante questo periodo, la deformazione avviene così rapidamente che si formano piaghe da decubito a bocca aperta e può comparire un aneurisma cerebrale. La deformità appare come un cranio “compresso”, senza curvatura visibile nella zona nasale. Un altro sintomo è l'ispessimento delle labbra dovuto allo sviluppo anomalo della faringe, che ne impedisce il normale funzionamento. Nello stadio progressivo della sindrome si osserva il seguente quadro: testa piccola, occhi grandi e crescita di capelli disposti come una corona che si estende intorno alla fronte, collo obliquo (una conseguenza dell'esposizione prolungata ad una crescente