Zespół Lobry’ego-Sulle’a

Zespół Lobry’ego-Sully’ego odnosi się do szeregu chorób związanych z nieprawidłowościami w budowie twarzy i głowy. Patologię tę po raz pierwszy zdiagnozowano w połowie XIX wieku; Nazwa zespołu pochodzi od nazwisk francuskich lekarzy Charlesa Lobry'ego i Paula Soleila, którzy wprowadzili go do praktyki klinicznej.

Zespół Lobrisuglia to wrodzona patologia czaszki, w której dochodzi do deformacji twarzoczaszki i znacznego powiększenia żuchwy. Jedna z pierwszych części zespołu charakteryzuje się wystaniem warg dziecka poza dolną szczękę, w wyniku czego usta są stale otwarte, a dolna szczęka porusza się na boki i do góry, co znacznie utrudnia oddychanie. Zwykle postać ta pojawia się już w drugim roku życia dziecka, jednak u wielu dzieci można ją zauważyć aż do siódmego roku życia. W tym okresie deformacja następuje tak szybko, że z otwartych ust tworzą się odleżyny i może pojawić się tętniak mózgu. Deformacja objawia się jako „ściśnięta” czaszka, bez widocznej krzywizny w okolicy nosa. Kolejnym objawem jest pogrubienie warg na skutek nieprawidłowego rozwoju gardła, które uniemożliwia jego normalne funkcjonowanie. W postępującym stadium zespołu obserwuje się następujący obraz: mała głowa, szerokie oczy i porost włosów ułożony w wianek rozprzestrzeniający się na czole, skośna szyja (na skutek długotrwałego narażenia na rosnący