A Lobry-Sully szindróma számos olyan betegségre utal, amelyek az arc és a fej szerkezetének rendellenességeihez kapcsolódnak. Ezt a patológiát először a 19. század közepén diagnosztizálták; A szindróma nevét Charles Lobry és Paul Soleil francia orvosok nevéről kapta, akik bevezették a klinikai gyakorlatba.
A Lobrisuglia-szindróma a koponya veleszületett patológiája, amelyben az arc vázának deformációja és az alsó állkapocs jelentős megnagyobbodása következik be. A szindróma egyik első szakaszára jellemző, hogy a gyermek ajkai megnyúlnak az alsó állkapcson túl, aminek következtében a száj folyamatosan nyitva van, az alsó állkapocs pedig oldalra és felfelé mozdul el, ami jelentősen megnehezíti a légzést. . Általában ez a forma már a gyermek életének második évében jelentkezik, de sok gyermeknél akár hét éves korig is megfigyelhető. Ebben az időszakban a deformáció olyan gyorsan megy végbe, hogy nyitott szájból felfekvések alakulnak ki, és agyi aneurizma jelenhet meg. A deformitás „összenyomott” koponyaként jelenik meg, az orr területén nincs látható görbület. További tünet az ajkak megvastagodása a garat rendellenes fejlődése következtében, ami megakadályozza a normális működését. A szindróma progresszív stádiumában a következő kép figyelhető meg: kicsi fej, tágra nyílt szemek és a homlok körül koszorúszerűen elrendezett szőrnövekedés, ferde nyak (a növekvő szárnak való hosszan tartó érintkezés következménye).