Σύνδρομο Lobry-Sulle

Το σύνδρομο Lobry-sully αναφέρεται σε μια σειρά ασθενειών που σχετίζονται με ανωμαλίες στη δομή του προσώπου και του κεφαλιού. Αυτή η παθολογία διαγνώστηκε για πρώτη φορά στα μέσα του 19ου αιώνα. Το σύνδρομο πήρε το όνομά του από τα ονόματα των Γάλλων γιατρών Charles Lobry και Paul Soleil, οι οποίοι το εισήγαγαν στην κλινική πράξη.

Το σύνδρομο Lobrisuglia είναι μια συγγενής παθολογία του κρανίου, κατά την οποία εμφανίζεται παραμόρφωση του σκελετού του προσώπου και σημαντική διεύρυνση της κάτω γνάθου. Ένα από τα πρώτα μέρη του συνδρόμου χαρακτηρίζεται από την επέκταση των χειλιών του παιδιού πέρα ​​από την κάτω γνάθο, με αποτέλεσμα το στόμα να είναι συνεχώς ανοιχτό και η κάτω γνάθος να κινείται προς τα πλάγια και προς τα πάνω, γεγονός που κάνει την αναπνοή πολύ πιο δύσκολη. . Συνήθως αυτή η μορφή εμφανίζεται ήδη στο δεύτερο έτος της ζωής ενός παιδιού, αλλά σε πολλά παιδιά μπορεί να παρατηρηθεί μέχρι την ηλικία των επτά ετών. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, η παραμόρφωση συμβαίνει τόσο γρήγορα που σχηματίζονται πληγές από ένα ανοιχτό στόμα και μπορεί να εμφανιστεί ένα ανεύρυσμα εγκεφάλου. Η παραμόρφωση εμφανίζεται ως «συμπιεσμένο» κρανίο, χωρίς ορατή καμπυλότητα στη ρινική περιοχή. Ένα άλλο σύμπτωμα είναι η πάχυνση των χειλιών ως αποτέλεσμα της μη φυσιολογικής ανάπτυξης του φάρυγγα, η οποία τον εμποδίζει να λειτουργήσει κανονικά. Στο προοδευτικό στάδιο του συνδρόμου, παρατηρείται η ακόλουθη εικόνα: μικρό κεφάλι, διάπλατα μάτια και τριχοφυΐα διατεταγμένα σαν στεφάνι που απλώνεται γύρω από το μέτωπο, λοξός λαιμός (συνέπεια παρατεταμένης έκθεσης σε αναπτυσσόμενο