Лобрі-Сулля Синдром

Лобрі-суля синдромом позначають ряд захворювань, пов'язаних з аномаліями будови обличчя та голови. Вперше цю патологію діагностували у середині ХІХ століття; названо синдром на прізвища французьких лікарів Шарля Лобрі та Поля Солея, які ввели його в клінічну практику.

Лобрі-суглія синдром – вроджена патологія черепа, при якій відбувається деформація лицевого скелета та значне збільшення нижньої щелепи. Одна з перших частин синдрому характеризується поширенням губ дитини за нижню щелепу, внаслідок чого рот постійно відкритий, а нижня щелепа відходить убік та вгору, що значно утруднює дихання. Зазвичай ця форма виникає вже на другому році життя дитини, але у багатьох дітей її можна помітити аж до семирічного віку. У цей час деформація відбувається настільки швидко, що від відкритого рота утворюються пролежні, може з'явитися аневризма мозку. Деформація виглядає як «стислий» череп, без видимого викривлення в ділянці носа. Ще одним симптомом є потовщення губ в результаті аномального розвитку глотки, внаслідок якого вона не може нормально функціонувати. У прогресуючій стадії синдрому спостерігається наступна картина: маленька голова, широкі очі та ріст волосся, розташованого ніби вінком, що поширюється навколо чола, коса шия (наслідок тривалого впливу на шию, що росте)