Síndrome de Lobry-Sulle

A síndrome de Lobry-sully refere-se a uma série de doenças associadas a anomalias na estrutura da face e da cabeça. Esta patologia foi diagnosticada pela primeira vez em meados do século XIX; A síndrome leva o nome dos médicos franceses Charles Lobry e Paul Soleil, que a introduziram na prática clínica.

A síndrome de Lobrisuglia é uma patologia congênita do crânio, na qual ocorrem deformação do esqueleto facial e aumento significativo da mandíbula. Uma das primeiras partes da síndrome é caracterizada pelos lábios da criança que se estendem além do maxilar inferior, fazendo com que a boca fique constantemente aberta e o maxilar inferior se mova para o lado e para cima, o que dificulta muito a respiração. Geralmente essa forma ocorre já no segundo ano de vida da criança, mas em muitas crianças pode ser percebida até os sete anos de idade. Durante esse período, a deformação ocorre tão rapidamente que se formam escaras na boca aberta e pode aparecer um aneurisma cerebral. A deformidade aparece como um crânio “comprimido”, sem curvatura visível na região nasal. Outro sintoma é o espessamento dos lábios em decorrência do desenvolvimento anormal da faringe, que impede seu funcionamento normal. Na fase progressiva da síndrome, observa-se o seguinte quadro: cabeça pequena, olhos arregalados e crescimento de cabelos dispostos em forma de coroa espalhando-se pela testa, pescoço inclinado (consequência da exposição prolongada a um crescimento