Lobry-Sulle syndrom

Lobry-sullys syndrom hänvisar till ett antal sjukdomar förknippade med abnormiteter i strukturen i ansiktet och huvudet. Denna patologi diagnostiserades först i mitten av 1800-talet; Syndromet är uppkallat efter namnen på de franska läkarna Charles Lobry och Paul Soleil, som introducerade det i klinisk praxis.

Lobrisuglia syndrom är en medfödd patologi i skallen, där deformation av ansiktsskelettet och en betydande förstoring av underkäken förekommer. En av de första delarna av syndromet kännetecknas av att barnets läppar sträcker sig bortom underkäken, vilket resulterar i att munnen ständigt är öppen, och underkäken rör sig åt sidan och uppåt, vilket gör andningen mycket svårare. Vanligtvis förekommer denna form redan under det andra året av ett barns liv, men hos många barn kan det märkas upp till sju års ålder. Under denna period sker deformationen så snabbt att liggsår bildas från en öppen mun, och en hjärnaneurysm kan uppstå. Deformiteten uppträder som en "komprimerad" skalle, utan synlig krökning i näsområdet. Ett annat symptom är förtjockning av läpparna till följd av onormal utveckling av svalget, vilket hindrar den från att fungera normalt. I det progressiva skedet av syndromet observeras följande bild: ett litet huvud, stora ögon och hårväxt anordnad som en krans som sprider sig runt pannan, en lutande nacke (en konsekvens av långvarig exponering för en växande