Hội chứng Lobry-Sulle

Hội chứng lobry-sully đề cập đến một số bệnh liên quan đến những bất thường trong cấu trúc của khuôn mặt và đầu. Bệnh lý này được chẩn đoán lần đầu tiên vào giữa thế kỷ 19; Hội chứng này được đặt theo tên của các bác sĩ người Pháp Charles Lobry và Paul Soleil, những người đã đưa nó vào thực hành lâm sàng.

Hội chứng Lobrisuglia là một bệnh lý bẩm sinh của hộp sọ, trong đó xảy ra sự biến dạng của bộ xương mặt và sự mở rộng đáng kể của hàm dưới. Một trong những phần đầu tiên của hội chứng được đặc trưng bởi sự mở rộng môi của trẻ ra ngoài hàm dưới, do đó miệng liên tục mở và hàm dưới di chuyển sang một bên và hướng lên trên, khiến việc thở trở nên khó khăn hơn nhiều. . Thông thường, hình thức này xảy ra vào năm thứ hai của cuộc đời trẻ con, nhưng ở nhiều trẻ, nó có thể được nhận thấy cho đến khi trẻ lên bảy tuổi. Trong giai đoạn này, sự biến dạng xảy ra nhanh đến mức vết loét hình thành khi há miệng và có thể xuất hiện chứng phình động mạch não. Biến dạng xuất hiện dưới dạng hộp sọ “bị nén”, không có độ cong rõ ràng ở vùng mũi. Một triệu chứng khác là môi dày lên do sự phát triển bất thường của hầu họng, khiến nó không thể hoạt động bình thường. Trong giai đoạn tiến triển của hội chứng, người ta quan sát thấy hình ảnh sau đây: đầu nhỏ, mắt mở to và tóc mọc như vòng hoa, xòe quanh trán, cổ xếch (hậu quả của việc tiếp xúc kéo dài với khối u đang phát triển trong thời gian dài).