Lobry-Sullen oireyhtymä

Lobry-sully-oireyhtymä viittaa useisiin sairauksiin, jotka liittyvät kasvojen ja pään rakenteen poikkeavuuksiin. Tämä patologia diagnosoitiin ensimmäisen kerran 1800-luvun puolivälissä; Oireyhtymä on nimetty ranskalaisten lääkäreiden Charles Lobryn ja Paul Soleilin nimien mukaan, jotka esittelivät sen kliiniseen käytäntöön.

Lobrisuglia-oireyhtymä on synnynnäinen kallon patologia, jossa esiintyy kasvojen luuston muodonmuutoksia ja alaleuan merkittävää suurenemista. Yhdelle oireyhtymän ensimmäisistä osista on ominaista lapsen huulten ulottuminen alaleuan yli, minkä seurauksena suu on jatkuvasti auki ja alaleuka liikkuu sivulle ja ylöspäin, mikä vaikeuttaa hengittämistä huomattavasti . Yleensä tämä muoto esiintyy jo lapsen toisena elinvuotena, mutta monilla lapsilla se voidaan havaita seitsemän vuoden ikään asti. Tänä aikana muodonmuutos tapahtuu niin nopeasti, että avoimesta suusta muodostuu makuuhaavoja ja aivojen aneurysma voi ilmaantua. Epämuodostuma näkyy "puristettuna" kallona, ​​jossa ei ole näkyvää kaarevuutta nenän alueella. Toinen oire on huulten paksuuntuminen nielun epänormaalin kehityksen seurauksena, mikä estää sitä toimimasta normaalisti. Oireyhtymän etenevässä vaiheessa havaitaan seuraava kuva: pieni pää, leveät silmät ja otsan ympärille leviävä seppeleen muotoinen karvakasvu, vino kaula (seuraus pitkäaikaisesta altistumisesta kasvavalle