Sindrom Lobry-Sulle

Sindrom Lobry-sully mengacu pada sejumlah penyakit yang berhubungan dengan kelainan pada struktur wajah dan kepala. Patologi ini pertama kali didiagnosis pada pertengahan abad ke-19; Sindrom ini dinamai dokter Perancis Charles Lobry dan Paul Soleil, yang memperkenalkannya ke dalam praktik klinis.

Sindrom Lobrisuglia adalah kelainan bawaan tengkorak, di mana terjadi deformasi kerangka wajah dan peningkatan signifikan pada rahang bawah. Salah satu bagian pertama dari sindrom ini ditandai dengan perluasan bibir anak melampaui rahang bawah, akibatnya mulut terus terbuka, dan rahang bawah bergerak ke samping dan ke atas, yang membuat pernapasan jauh lebih sulit. . Biasanya bentuk ini sudah terjadi pada tahun kedua kehidupan seorang anak, namun pada banyak anak hal ini dapat diketahui hingga usia tujuh tahun. Selama periode ini, deformasi terjadi begitu cepat sehingga luka baring terbentuk dari mulut terbuka, dan aneurisma otak dapat muncul. Kelainan bentuk tersebut muncul sebagai tengkorak yang “terkompresi”, tanpa lengkungan yang terlihat di area hidung. Gejala lainnya adalah penebalan bibir akibat perkembangan faring yang tidak normal, sehingga tidak dapat berfungsi secara normal. Pada stadium progresif sindrom, gambaran berikut diamati: kepala kecil, mata lebar dan pertumbuhan rambut tersusun seperti karangan bunga menyebar di sekitar dahi, leher miring (akibat paparan yang terlalu lama terhadap pertumbuhan.