로비-술레 증후군

로비설리 증후군은 얼굴과 머리의 구조 이상과 관련된 여러 가지 질병을 말합니다. 이 병리학은 19세기 중반에 처음으로 진단되었습니다. 이 증후군은 이 증후군을 임상에 도입한 프랑스 의사 Charles Lobry와 Paul Soleil의 이름을 따서 명명되었습니다.

로브리수글리아 증후군(Lobrisuglia Syndrome)은 두개골의 선천성 병리로 안면 골격의 변형과 아래턱의 상당한 확대가 발생합니다. 증후군의 첫 번째 부분 중 하나는 아이의 입술이 아래턱 너머로 확장되어 입이 계속 열려 있고 아래턱이 옆쪽과 위쪽으로 움직여 호흡이 훨씬 더 어려워지는 것이 특징입니다. . 일반적으로 이 형태는 아이의 생후 2년차에 이미 발생하지만, 많은 어린이의 경우 7세까지 나타날 수 있습니다. 이 기간 동안 변형이 너무 빨리 일어나 입을 벌리면 욕창이 생기고 뇌동맥류가 나타날 수 있습니다. 기형은 코 부분에 눈에 띄는 곡률이 없이 "압축된" 두개골로 나타납니다. 또 다른 증상은 인두의 비정상적인 발달로 인해 입술이 두꺼워져 정상적인 기능을 방해하는 것입니다. 증후군의 진행 단계에서는 다음과 같은 그림이 관찰됩니다. 작은 머리, 넓은 눈 및 이마 주위에 화환처럼 배열된 모발 성장, 기울어진 목(성장에 장기간 노출된 결과)