Lobry-Sulle syndrom

Lobry-sully syndrom refererer til en rekke sykdommer assosiert med abnormiteter i strukturen i ansiktet og hodet. Denne patologien ble først diagnostisert på midten av 1800-tallet; Syndromet er oppkalt etter navnene til de franske legene Charles Lobry og Paul Soleil, som introduserte det i klinisk praksis.

Lobrisuglia syndrom er en medfødt patologi av hodeskallen, der deformasjon av ansiktsskjelettet og en betydelig utvidelse av underkjeven oppstår. En av de første delene av syndromet er preget av at barnets lepper strekker seg utover underkjeven, som et resultat av at munnen er konstant åpen, og underkjeven beveger seg til siden og oppover, noe som gjør pusten mye vanskeligere. Vanligvis forekommer denne formen allerede i det andre året av et barns liv, men hos mange barn kan det merkes opp til syvårsalderen. I løpet av denne perioden skjer deformasjonen så raskt at liggesår dannes fra en åpen munn, og en hjerneaneurisme kan oppstå. Deformiteten vises som en "komprimert" hodeskalle, uten synlig krumning i neseområdet. Et annet symptom er fortykkelse av leppene som følge av unormal utvikling av svelget, noe som hindrer det i å fungere normalt. I det progressive stadiet av syndromet observeres følgende bilde: et lite hode, store øyne og hårvekst arrangert som en krans som sprer seg rundt pannen, en skrånende nakke (en konsekvens av langvarig eksponering for en voksende