Lobry-Sulle-Syndrom

Unter dem Lobry-Sully-Syndrom versteht man eine Reihe von Erkrankungen, die mit Anomalien in der Gesichts- und Kopfstruktur einhergehen. Diese Pathologie wurde erstmals Mitte des 19. Jahrhunderts diagnostiziert; Das Syndrom ist nach den Namen der französischen Ärzte Charles Lobry und Paul Soleil benannt, die es in die klinische Praxis eingeführt haben.

Das Lobrisuglia-Syndrom ist eine angeborene Pathologie des Schädels, bei der es zu einer Verformung des Gesichtsskeletts und einer deutlichen Vergrößerung des Unterkiefers kommt. Einer der ersten Teile des Syndroms ist dadurch gekennzeichnet, dass die Lippen des Kindes über den Unterkiefer hinausragen, wodurch der Mund ständig geöffnet ist und sich der Unterkiefer zur Seite und nach oben bewegt, was das Atmen erheblich erschwert . Normalerweise tritt diese Form bereits im zweiten Lebensjahr eines Kindes auf, bei vielen Kindern kann sie jedoch bis zum siebten Lebensjahr bemerkt werden. Während dieser Zeit erfolgt die Verformung so schnell, dass sich aus dem offenen Mund Dekubitus bildet und ein Gehirnaneurysma entstehen kann. Die Deformation erscheint als „komprimierter“ Schädel ohne sichtbare Krümmung im Nasenbereich. Ein weiteres Symptom ist eine Verdickung der Lippen als Folge einer abnormalen Entwicklung des Rachens, die dessen normale Funktion beeinträchtigt. Im fortschreitenden Stadium des Syndroms ist folgendes Bild zu beobachten: ein kleiner Kopf, große Augen und Haarwuchs, der sich wie ein Kranz um die Stirn ausbreitet, ein schiefer Hals (eine Folge längerer Exposition gegenüber einem Haarwuchs).