Síndrome de Lobry-Sulle

El síndrome de Lobry-sully se refiere a una serie de enfermedades asociadas con anomalías en la estructura de la cara y la cabeza. Esta patología fue diagnosticada por primera vez a mediados del siglo XIX; El síndrome lleva el nombre de los médicos franceses Charles Lobry y Paul Soleil, quienes lo introdujeron en la práctica clínica.

El síndrome de Lobrisuglia es una patología congénita del cráneo, en la que se produce una deformación del esqueleto facial y un agrandamiento significativo de la mandíbula inferior. Una de las primeras partes del síndrome se caracteriza por la extensión de los labios del niño más allá de la mandíbula inferior, como resultado de lo cual la boca está constantemente abierta y la mandíbula inferior se mueve hacia un lado y hacia arriba, lo que dificulta mucho la respiración. . Por lo general, esta forma ocurre ya en el segundo año de vida del niño, pero en muchos niños puede notarse hasta los siete años. Durante este período, la deformación ocurre tan rápidamente que se forman úlceras por decúbito con la boca abierta y puede aparecer un aneurisma cerebral. La deformidad aparece como un cráneo “comprimido”, sin curvatura visible en la zona nasal. Otro síntoma es el engrosamiento de los labios como consecuencia del desarrollo anormal de la faringe, que impide su funcionamiento normal. En la etapa progresiva del síndrome, se observa el siguiente cuadro: cabeza pequeña, ojos muy abiertos y crecimiento del cabello dispuesto como una corona que se extiende alrededor de la frente, cuello inclinado (consecuencia de la exposición prolongada a una creciente