Lobry-Sulle-syndroom

Het Lobry-sully-syndroom verwijst naar een aantal ziekten die gepaard gaan met afwijkingen in de structuur van het gezicht en het hoofd. Deze pathologie werd voor het eerst gediagnosticeerd halverwege de 19e eeuw; Het syndroom is vernoemd naar de namen van de Franse artsen Charles Lobry en Paul Soleil, die het in de klinische praktijk introduceerden.

Het Lobrisuglia-syndroom is een aangeboren pathologie van de schedel, waarbij vervorming van het gezichtsskelet en een aanzienlijke vergroting van de onderkaak optreedt. Een van de eerste delen van het syndroom wordt gekenmerkt door het uitstrekken van de lippen van het kind tot voorbij de onderkaak, waardoor de mond constant open is en de onderkaak naar de zijkant en naar boven beweegt, wat het ademen veel moeilijker maakt. . Meestal komt deze vorm al voor in het tweede levensjaar van een kind, maar bij veel kinderen kan het tot de leeftijd van zeven jaar worden opgemerkt. Gedurende deze periode treedt de vervorming zo snel op dat er doorligwonden ontstaan ​​vanuit een open mond en er een hersenaneurysma kan ontstaan. De misvorming ziet eruit als een “gecomprimeerde” schedel, zonder zichtbare kromming in het neusgebied. Een ander symptoom is de verdikking van de lippen als gevolg van een abnormale ontwikkeling van de keelholte, waardoor deze niet normaal kan functioneren. In de progressieve fase van het syndroom wordt het volgende beeld waargenomen: een klein hoofd, grote ogen en haargroei gerangschikt als een krans die zich rond het voorhoofd verspreidt, een schuine nek (een gevolg van langdurige blootstelling aan een groeiende