Syndrome de Lobry-Sulle

Le syndrome de Lobry-Sully fait référence à un certain nombre de maladies associées à des anomalies de la structure du visage et de la tête. Cette pathologie a été diagnostiquée pour la première fois au milieu du XIXe siècle ; Le syndrome porte le nom des médecins français Charles Lobry et Paul Soleil, qui l'ont introduit dans la pratique clinique.

Le syndrome de Lobrisuglia est une pathologie congénitale du crâne, dans laquelle se produisent une déformation du squelette facial et un élargissement important de la mâchoire inférieure. L'une des premières parties du syndrome est caractérisée par l'extension des lèvres de l'enfant au-delà de la mâchoire inférieure, ce qui fait que la bouche est constamment ouverte et que la mâchoire inférieure se déplace sur le côté et vers le haut, ce qui rend la respiration beaucoup plus difficile. . Habituellement, cette forme survient dès la deuxième année de la vie d’un enfant, mais chez de nombreux enfants, elle peut être remarquée jusqu’à l’âge de sept ans. Pendant cette période, la déformation se produit si rapidement que des escarres se forment à partir d'une bouche ouverte et qu'un anévrisme cérébral peut apparaître. La déformation apparaît comme un crâne « comprimé », sans courbure visible au niveau du nez. Un autre symptôme est un épaississement des lèvres dû à un développement anormal du pharynx, qui l’empêche de fonctionner normalement. Au stade progressif du syndrome, on observe le tableau suivant : une petite tête, des yeux écarquillés et des cheveux disposés en couronne s'étalant autour du front, un cou incliné (conséquence d'une exposition prolongée à un