Lobry-Sulle syndrom

Lobry-sully syndrom refererer til en række sygdomme forbundet med abnormiteter i strukturen af ​​ansigtet og hovedet. Denne patologi blev først diagnosticeret i midten af ​​det 19. århundrede; Syndromet er opkaldt efter navnene på de franske læger Charles Lobry og Paul Soleil, som introducerede det i klinisk praksis.

Lobrisuglia syndrom er en medfødt patologi af kraniet, hvor der opstår deformation af ansigtsskelettet og en betydelig udvidelse af underkæben. En af de første dele af syndromet er karakteriseret ved forlængelse af barnets læber ud over underkæben, som et resultat af hvilken munden konstant er åben, og underkæben bevæger sig til siden og opad, hvilket gør vejrtrækningen meget vanskeligere . Normalt forekommer denne form allerede i det andet år af et barns liv, men hos mange børn kan det bemærkes op til syvårsalderen. I denne periode sker deformationen så hurtigt, at der dannes liggesår fra en åben mund, og der kan opstå en hjerneaneurisme. Deformiteten fremstår som et "komprimeret" kranium uden synlig krumning i næseområdet. Et andet symptom er fortykkelse af læberne som følge af unormal udvikling af svælget, hvilket forhindrer det i at fungere normalt. I den progressive fase af syndromet observeres følgende billede: et lille hoved, store øjne og hårvækst arrangeret som en krans, der breder sig rundt om panden, en skrå hals (en konsekvens af langvarig eksponering for en voksende