Синдром на Lobry-Sulle

Синдромът на Lobry-Sully се отнася до редица заболявания, свързани с аномалии в структурата на лицето и главата. Тази патология е диагностицирана за първи път в средата на 19 век; Синдромът е кръстен на имената на френските лекари Шарл Лобри и Пол Солей, които го въвеждат в клиничната практика.

Синдромът на Lobrisuglia е вродена патология на черепа, при която се наблюдава деформация на лицевия скелет и значително разширяване на долната челюст. Една от първите части на синдрома се характеризира с излизане на устните на детето извън долната челюст, в резултат на което устата е постоянно отворена, а долната челюст се движи настрани и нагоре, което прави дишането много по-трудно. Обикновено тази форма се появява още през втората година от живота на детето, но при много деца може да се забележи до седемгодишна възраст. През този период деформацията настъпва толкова бързо, че от отворена уста се образуват рани от залежаване и може да се появи мозъчна аневризма. Деформацията изглежда като „компресиран” череп, без видима кривина в областта на носа. Друг симптом е удебеляването на устните в резултат на неправилно развитие на фаринкса, което му пречи да функционира нормално. В прогресивния стадий на синдрома се наблюдава следната картина: малка глава, широко отворени очи и растеж на косата, разположен като венец, разпростиращ се около челото, скосена шия (последствие от продължително излагане на растящ