Aminasidemiyalar orqanizmin, o cümlədən beyinin, əzələlərin və digər orqanların normal fəaliyyətini pozan amin turşuları mübadiləsinin irsi pozğunluqları qrupudur. Bu xəstəliklər amin turşularının mübadiləsində iştirak edən fermentlərin çatışmazlığı səbəbindən baş verir.
Aminoasidemiyaya müxtəlif səbəblər, o cümlədən genetik mutasiyalar, qaraciyər və ya böyrək xəstəlikləri və maddələr mübadiləsində iştirak edən fermentləri maneə törədən dərmanlar səbəb ola bilər. Aminoasidemiyaların simptomları yorğunluq, iştahsızlıq, ürəkbulanma, qusma, əzələ zəifliyi və huşun itirilməsi ola bilər.
Aminoasidemiyanın müalicəsi amin turşusu metabolizmasının pozulmasına səbəb olan əsas xəstəliyin müalicəsini əhatə edə bilər. Bəzi hallarda bədəndə normal amin turşusu səviyyəsini saxlamaq üçün venadaxili amin turşuları tələb oluna bilər.
Ümumiyyətlə, aminoasidemiyalar erkən diaqnoz və müalicə tələb edən ciddi xəstəliklərdir. Vaxtında müdaxilə fəsadların inkişafının qarşısını almağa və xəstələrin həyat keyfiyyətini yaxşılaşdırmağa kömək edə bilər.
Aminoasidemiya
Aminoasidemiya və ya hiperaminasidemiya amin turşularının - üzvi birləşmələr qrupunun metabolizmasının patologiyasıdır. Yolda amin turşuları tamamilə parçalanmır. Bu proses orqanizm üçün toksik olan az oksidləşmiş məhsulların əmələ gəlməsinə gətirib çıxarır. Belə substratların həddindən artıq olması şəraitində toksinlər qana daxil olur. Bədəndə bu cür proseslərin olması bir insanın daha pis hiss etməsinə səbəb olur - o, zəiflik, nasazlıq inkişaf etdirir, fəaliyyəti azaldır.