Ektomesodermale Dysplasie

Ektomesoderm-Dysplasie

Dysplasie ist die häufigste gutartige Hauterkrankung bei jugendlichen Männern in Indien. Die Diagnose erfolgt durch visuelle Untersuchung und histopathologische Untersuchung von Hautbiopsien. Wenn Kinder ihre Wachstumsrate steigern und ihre äußeren Strukturen intensiv entwickeln, wird die Haut auf den Einsatz als Schutzmittel vorbereitet. Normale Haut oder eine abnormale Keratinozytenstruktur können dies nicht leisten. Äußerlich wirkt es ölig und klebrig und altert schneller. Äußere Veränderungen machen sich nach und nach für Eltern bemerkbar, und auch Kinder selbst können sie bemerken, insbesondere an den Händen und im Gesicht. Das Auftreten offener Körperbereiche weist darauf hin, dass die Hornhautschicht nicht für die Funktion auf oberflächlicher Ebene geeignet ist. Im Jahr 1965 beschrieben Ebert und Hilfiker eine Krankheit, die durch das Vorhandensein vieler Randzellen unklarer Zellzusammensetzung gekennzeichnet ist, die häufig an den Handflächen und Fußsohlen sowie auf der Kopfhaut auftritt und häufiger in der Altersgruppe von 3 bis 20 Jahren auftritt. Beobachtbare Veränderungen bei diesem Typ umfassen eine Zunahme der Anzahl der Follikelkörper auf der Haarscheibe, eine Verdickung der Nägel und Veränderungen der Pigmentierung. Mit Hilfe einer Biopsie ist es möglich, diesen Typ von zu unterscheiden

Ektromembranöse Gewebedysplasie ist eine seltene und schwerwiegende Erkrankung. Es geht mit einer Verletzung der embryonalen Entwicklung der Haut einher und ist eine der Manifestationen einer Gruppe erblicher genetischer Syndrome.

Es gibt zahlreiche Fälle, in denen Kinder während der Schwangerschaft mit verschiedenen Formen der EM-Gewebedysplasie geboren werden, die auf eine gestörte Entwicklung des Embryos oder Fötus zurückzuführen sind. Die Klassifikation wird durch verschiedene Arten von Dysplasie repräsentiert: * dysplastische hyperämische Flecken; * Wellcourt-Hagen-Krankheit; * Fisher-Syndrom; * Lipodermatosklerose bei Neugeborenen.

Erbliche Haut- und Haardysplasie tritt in Verbindung mit einer Ektodermdysplasie auf. Bei der Bildung einer erblichen Dysplasie in Hautbereichen, die sich an Stellen befinden, an denen sich Unterhautgewebe ablagert (oberhalb des Kniegelenks, an der Innenseite von Schulter und Oberschenkel, an der seitlichen Seite der Brust und im Schambereich), treten charakteristische Symptome auf erscheinen. Durch die Ablösung epidermaler Zellen kommt es zu einer abnormalen Hautfaltenbildung. Bei Säuglingen gibt es keinen fließenden Übergang der Falte zum Haar. Die Haut ähnelt im Aussehen einer Orangenschale. Die Schale ist ebenfalls dünn und hat eine weiß-gelb-rosa Farbe. Bei jungen Menschen kann die äußere Schicht ein aplastisches Aussehen haben, die innere Schicht behält jedoch die typische Form normaler Haut. Eine keilförmige Narbe oder Narbe