Enfermedad de Albers-Schönberg

Enfermedad de Albers-Schönberg

La enfermedad de Albers-Schönberg es una enfermedad que se caracteriza por daños en huesos y articulaciones, además de otros síntomas como dolor y debilidad muscular. Esta enfermedad fue descrita por el radiólogo alemán Albers-Schoenberg en 1893.

Los síntomas de la enfermedad de Albers-Schoenberg incluyen:

– dolor en las articulaciones, especialmente en las rodillas y los codos;
- debilidad muscular;
– osteoporosis (fragilidad ósea);
– disminución del crecimiento;
– deformación articular.

Las causas de la enfermedad de Albers-Schönberg no se conocen del todo. Sin embargo, se cree que puede estar relacionado con factores genéticos, factores ambientales como la radiación y otros factores, incluidas las infecciones.

El tratamiento para la enfermedad de Albers-Schönberg puede incluir medicamentos, fisioterapia, cirugía y otros métodos. El pronóstico de esta enfermedad puede variar y depende de la gravedad de los síntomas y la eficacia del tratamiento.

En conclusión, la enfermedad de Albers-Schönberg es una enfermedad grave que requiere tratamiento y diagnóstico oportuno. Es importante comprender que cada caso es individual y el tratamiento puede variar según los síntomas y causas específicos de la enfermedad.

La enfermedad de Albers-Schoenberg es una enfermedad del grupo de las vasculitis sistémicas asociadas con lesiones inflamatorias de vasos pequeños y medianos de diversos tamaños, generalmente con una violación de su permeabilidad, hipocomplementemia en diversas proporciones, así como daño a los pulmones, el hígado. , riñones, corazón, sistema nervioso central, bazo, tracto gastrointestinal. Debido a su falta de familiaridad, originalmente se describió como trombocitopenia esencial. Fue descrito por primera vez por el radiólogo estadounidense Thomas J. Albers y el médico alemán August Schoenberg.

Información histórica. El nombre moderno de la enfermedad, así como el de sus descubridores, se conoce desde 1914 y pertenece al patólogo danés Georg Waldeman Iern. En 2014, como resultado de la reconstrucción de la historia del desarrollo de la enfermedad, quedó claro que el nombre en sí era infundado: no se atribuyó a la fuente de la descripción del primer cuadro clínico, sino a su punto de vista principal. , realizado después de aclarar la naturaleza de la enfermedad por Walder, un estudiante bastante tardío y seguidor de Iern, quien en el momento del descubrimiento de la enfermedad ya era un médico adulto independiente, por lo que cubrió completamente la trama de la primera idea. de la enfermedad por Jern y Albers. El primer caso de una forma abierta de A.-Sh. desconocido Se observaron entre 4 y 6 casos en los siglos XVII y XVIII (Bélgica, Brandeburgo, Dinamarca). La independencia del curso de la enfermedad como vasculitis sistémica fue afirmada por primera vez por Walder en 1906 basándose en la descripción de una familia, que identificó como un caso familiar de la enfermedad. Identificó características del cuadro clínico de la enfermedad en sólo 22 personas de todos los casos (observado por Iern), sobre la base de lo cual propuso la creación del centro de investigación Leopoldina en Berlín. Esto contribuyó al desarrollo de ideas sobre el diagnóstico, identificado por primera vez por Walder como una forma nosológica independiente: la enfermedad de Walder-Albert (un tipo de enfermedad de Buerger descrita por E.E. Essenbach a principios del siglo XX), como una manifestación de la enfermedad secundaria. Período de la enfermedad de Schoenberg, descubierto por primera vez a partir de observaciones de un paciente hospitalizado en el hospital.