阿尔伯斯-勋伯格病

阿尔伯斯-勋伯格病

阿尔伯斯-舍恩伯格病是一种以骨骼和关节损伤以及肌肉疼痛和无力等其他症状为特征的疾病。德国放射学家 Albers-Schoenberg 于 1893 年描述了这种疾病。

阿尔伯斯-勋伯格病的症状包括：

– 关节疼痛，尤其是膝盖和肘部；
- 肌肉无力;
– 骨质疏松症（骨骼脆弱）；
– 增长下降；
– 关节变形。

阿尔伯斯-舍恩伯格病的病因尚不完全清楚。然而，人们认为这可能与遗传因素、辐射等环境因素以及包括感染在内的其他因素有关。

阿尔伯斯-舍恩伯格病的治疗可能包括药物、物理治疗、手术和其他方法。这种疾病的预后可能有所不同，取决于症状的严重程度和治疗的有效性。

总之，Albers-Schönberg 病是一种严重的疾病，需要及时治疗和诊断。重要的是要了解每个病例都是个体的，治疗方法可能会根据疾病的具体症状和原因而有所不同。

Albers-Schoenberg 病是一种系统性血管炎疾病，与各种大小的中小型血管的炎症性病变相关，通常伴有渗透性破坏、不同比例的低补体血症以及肺、肝损伤、肾脏、心脏、中枢神经系统、脾脏、胃肠道。由于人们对其缺乏了解，最初将其描述为原发性血小板减少症。它首先由美国放射科医生 Thomas J. Albers 和德国临床医生 August Schoenberg 描述。

历史信息。这种疾病的现代名称及其发现者自 1914 年起就为人所知，属于丹麦病理学家 Georg Waldeman Iern。 2014年，通过重建疾病发展的历史，我们发现这个名称本身是没有根据的：它不是指第一个临床图片描述的来源，而是指其主要观点，由瓦德（Walder）在澄清疾病的性质后制作，瓦德是伊恩（Iern）相当晚的学生和追随者，他在发现这种疾病时已经是一名成年独立医生，因此他完全覆盖了第一个想法的情节Jern 和 Albers 对这种疾病的研究。 A.-Sh 开放形式的第一个案例。未知17 世纪和 18 世纪有 4-6 例（比利时、勃兰登堡、丹麦）。 Walder 于 1906 年根据一个家庭的描述首次断言该病程与系统性血管炎的独立性，并确定该家庭为该病的家族病例。他在所有病例中仅发现了 22 人的疾病临床特征（Iern 指出），并在此基础上提议在柏林创建 Leopoldina 研究中心。这促进了诊断理念的发展，Walder 首先将其确定为一种独立的疾病形式 - Walder-Albert 病（E.E. Essenbach 在 20 世纪初描述的布尔格病的一种类型），作为继发性疾病的一种表现。勋伯格病时期，首次通过对医院病人的观察发现