Malattia di Albers-Schönberg

Malattia di Albers-Schönberg

La malattia di Albers-Schönberg è una malattia caratterizzata da danni alle ossa e alle articolazioni, nonché altri sintomi come dolore muscolare e debolezza. Questa malattia fu descritta dal radiologo tedesco Albers-Schoenberg nel 1893.

I sintomi della malattia di Albers-Schoenberg includono:

– dolori articolari, soprattutto alle ginocchia e ai gomiti;
- debolezza muscolare;
– osteoporosi (fragilità ossea);
– diminuzione della crescita;
– deformazione articolare.

Le cause della malattia di Albers-Schönberg non sono completamente comprese. Tuttavia, si ritiene che possa essere correlato a fattori genetici, fattori ambientali come le radiazioni e altri fattori, comprese le infezioni.

Il trattamento per la malattia di Albers-Schönberg può includere farmaci, terapia fisica, intervento chirurgico e altri metodi. La prognosi di questa malattia può variare e dipende dalla gravità dei sintomi e dall’efficacia del trattamento.

In conclusione, la malattia di Albers-Schönberg è una malattia grave che richiede un trattamento e una diagnosi tempestivi. È importante capire che ogni caso è individuale e che il trattamento può variare a seconda dei sintomi e delle cause specifici della malattia.

La malattia di Albers-Schoenberg è una malattia del gruppo delle vasculiti sistemiche associate a lesioni infiammatorie di vasi di piccole e medie dimensioni di varie dimensioni, solitamente con violazione della loro permeabilità, ipocomplementemia in varie proporzioni, nonché danni ai polmoni, al fegato , reni, cuore, sistema nervoso centrale, milza, tratto gastrointestinale. A causa della sua mancanza di familiarità, è stata originariamente descritta come trombocitopenia essenziale. È stata descritta per la prima volta dal radiologo americano Thomas J. Albers e dal clinico tedesco August Schönberg.

Informazioni storiche. Il nome moderno della malattia, così come dei suoi scopritori, è noto dal 1914 e appartiene al patologo danese Georg Waldeman Iern. Nel 2014, a seguito della ricostruzione della storia dello sviluppo della malattia, è diventato chiaro che il nome stesso era infondato: era assegnato non alla fonte della descrizione del primo quadro clinico, ma al suo punto di vista principale , realizzato dopo aver chiarito la natura della malattia da Walder, uno studente piuttosto tardivo e seguace di Iern, che al momento della scoperta della malattia era già un medico indipendente adulto, quindi coprì completamente la trama della prima idea della malattia da Jern e Albers. Il primo caso di una forma aperta di A.-Sh. sconosciuto Ne furono notati 4-6 casi nei secoli XVII e XVIII (Belgio, Brandeburgo, Danimarca). L'indipendenza del decorso della malattia come vasculite sistemica fu affermata per la prima volta da Walder nel 1906 sulla base della descrizione di una famiglia, che identificò come caso familiare della malattia. Egli identificò le caratteristiche del quadro clinico della malattia solo in 22 persone tra tutti i casi (annotato da Iern), sulla base delle quali propose la creazione del centro di ricerca Leopoldina a Berlino. Ciò ha contribuito allo sviluppo di idee sulla diagnosi, identificata per la prima volta da Walder come una forma nosologica indipendente - la malattia di Walder-Albert (un tipo di malattia di Buerger descritta da E.E. Essenbach all'inizio del XX secolo), come manifestazione della malattia secondaria periodo della malattia di Schoenberg, scoperto per la prima volta dalle osservazioni di pazienti ricoverati in ospedale