Болест на Алберс-Шьонберг

Болест на Алберс-Шьонберг

Болестта на Алберс-Шонберг е заболяване, което се характеризира с увреждане на костите и ставите, както и с други симптоми като мускулна болка и слабост. Това заболяване е описано от немския рентгенолог Алберс-Шьонберг през 1893 г.

Симптомите на болестта на Алберс-Шьонберг включват:

– болки в ставите, особено в коленете и лактите;
- мускулна слабост;
– остеопороза (чупливост на костите);
– намален растеж;
– деформация на ставите.

Причините за болестта на Алберс-Шьонберг не са напълно изяснени. Въпреки това се смята, че може да е свързано с генетични фактори, фактори на околната среда като радиация и други фактори, включително инфекции.

Лечението на болестта на Albers-Schönberg може да включва лекарства, физиотерапия, хирургия и други методи. Прогнозата за това заболяване може да варира и зависи от тежестта на симптомите и ефективността на лечението.

В заключение, болестта на Алберс-Шьонберг е сериозно заболяване, което изисква своевременно лечение и диагностика. Важно е да се разбере, че всеки случай е индивидуален и лечението може да варира в зависимост от специфичните симптоми и причините за заболяването.

Болестта на Алберс-Шьонберг е заболяване от групата на системните васкулити, свързани с възпалителни лезии на малки и средни съдове с различни размери, обикновено с нарушение на тяхната пропускливост, хипокомплементемия в различни пропорции, както и увреждане на белите дробове, черния дроб. , бъбреци, сърце, централна нервна система, далак, стомашно-чревен тракт. Поради липсата на познаваемост, първоначално е описан като есенциална тромбоцитопения. За първи път е описано от американския рентгенолог Томас Дж. Алберс и немския клиницист Август Шьонберг.

Историческа информация. Съвременното име на болестта, както и нейните откриватели, са известни от 1914 г. и принадлежат на датския патолог Георг Валдеман Иерн. През 2014 г., в резултат на реконструкцията на историята на развитието на болестта, стана ясно, че самото име е неоснователно: то е присвоено не на източника на описанието на първата клинична картина, а на основната му гледна точка , направено след изясняване на естеството на болестта от Валдер, доста късен ученик и последовател на Йерн, който По време на откриването на болестта той вече е бил възрастен независим лекар, така че напълно покрива сюжета на първата идея на болестта от Йерн и Алберс. Първият случай на отворена форма на A.-Sh. неизвестен През 17-ти и 18-ти век (Белгия, Бранденбург, Дания) са отбелязани 4–6 случая. Независимостта на протичането на заболяването като системен васкулит за първи път се твърди от Walder през 1906 г. въз основа на описанието на едно семейство, което той идентифицира като фамилен случай на заболяването. Той идентифицира характеристиките на клиничната картина на заболяването само при 22 души от всички случаи (отбелязани от Ier), въз основа на които предложи създаването на изследователски център Leopoldina в Берлин. Това допринесе за развитието на идеи за диагнозата, идентифицирана за първи път от Walder като независима нозологична форма - болест на Walder-Albert (вид болест на Buerger, описана от E.E. Essenbach в началото на 20 век), като проява на вторичния период на болестта на Шьонберг, открита за първи път от наблюдения на болничен пациент в болницата