Albers-Schönberg-Krankheit

Albers-Schönberg-Krankheit

Die Albers-Schönberg-Krankheit ist eine Krankheit, die durch Schäden an Knochen und Gelenken sowie andere Symptome wie Muskelschmerzen und -schwäche gekennzeichnet ist. Diese Krankheit wurde 1893 vom deutschen Radiologen Albers-Schönberg beschrieben.

Zu den Symptomen der Albers-Schönberg-Krankheit gehören:

– Gelenkschmerzen, insbesondere in den Knien und Ellenbogen;
- Muskelschwäche;
– Osteoporose (Knochenbrüchigkeit);
– vermindertes Wachstum;
– Gelenkverformung.

Die Ursachen der Albers-Schönberg-Krankheit sind nicht vollständig geklärt. Es wird jedoch angenommen, dass es mit genetischen Faktoren, Umweltfaktoren wie Strahlung und anderen Faktoren wie Infektionen zusammenhängt.

Die Behandlung der Albers-Schönberg-Krankheit kann Medikamente, Physiotherapie, Operationen und andere Methoden umfassen. Die Prognose dieser Erkrankung kann unterschiedlich sein und hängt von der Schwere der Symptome und der Wirksamkeit der Behandlung ab.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass es sich bei der Albers-Schönberg-Krankheit um eine schwerwiegende Erkrankung handelt, die eine rechtzeitige Behandlung und Diagnose erfordert. Es ist wichtig zu verstehen, dass jeder Fall individuell ist und die Behandlung je nach den spezifischen Symptomen und Ursachen der Krankheit variieren kann.

Die Albers-Schönberg-Krankheit ist eine Erkrankung aus der Gruppe der systemischen Vaskulitis, die mit entzündlichen Läsionen kleiner und mittlerer Gefäße unterschiedlicher Größe einhergeht, meist mit einer Verletzung ihrer Permeabilität, Hypokomplementämie in unterschiedlichem Ausmaß sowie einer Schädigung der Lunge und der Leber , Nieren, Herz, Zentralnervensystem, Milz, Magen-Darm-Trakt. Aufgrund ihrer mangelnden Bekanntheit wurde sie ursprünglich als essentielle Thrombozytopenie beschrieben. Es wurde erstmals vom amerikanischen Radiologen Thomas J. Albers und dem deutschen Kliniker August Schönberg beschrieben.

Historische Informationen. Der moderne Name der Krankheit sowie ihrer Entdecker ist seit 1914 bekannt und gehört dem dänischen Pathologen Georg Waldeman Iern. Im Jahr 2014 stellte sich bei der Rekonstruktion der Entstehungsgeschichte der Krankheit heraus, dass der Name selbst unbegründet war: Er wurde nicht der Quelle der Beschreibung des ersten Krankheitsbildes, sondern dessen Hauptgesichtspunkt zugeordnet , gemacht nach der Klärung der Natur der Krankheit von Walder, einem ziemlich späten Schüler und Anhänger von Iern, der zum Zeitpunkt der Entdeckung der Krankheit bereits ein erwachsener unabhängiger Arzt war, sodass er die Handlung der ersten Idee vollständig abdeckte der Krankheit von Jern und Albers. Der erste Fall einer offenen Form von A.-Sh. Unbekannt Im 17. und 18. Jahrhundert wurden 4–6 Fälle davon festgestellt (Belgien, Brandenburg, Dänemark). Die Eigenständigkeit des Krankheitsverlaufs als systemische Vaskulitis wurde erstmals 1906 von Walder anhand der Beschreibung einer Familie behauptet, die er als familiären Krankheitsfall identifizierte. Er identifizierte Merkmale des Krankheitsbildes der Krankheit nur bei 22 Personen (notiert von Iern) und schlug auf dieser Grundlage die Gründung des Forschungszentrums Leopoldina in Berlin vor. Dies trug zur Entwicklung von Vorstellungen über die Diagnose bei, die Walder erstmals als eigenständige nosologische Form identifizierte – die Walder-Albert-Krankheit (eine von E.E. Essenbach zu Beginn des 20. Jahrhunderts beschriebene Art der Buerger-Krankheit) als Manifestation des Sekundären Periode der Schönberg-Krankheit, erstmals entdeckt durch Beobachtungen von Krankenhauspatienten im Krankenhaus