Albers-Schönbergs sykdom

Albers-Schönbergs sykdom

Albers-Schönbergs sykdom er en sykdom som kjennetegnes av skader på bein og ledd, samt andre symptomer som muskelsmerter og svakhet. Denne sykdommen ble beskrevet av den tyske radiologen Albers-Schoenberg i 1893.

Symptomer på Albers-Schoenbergs sykdom inkluderer:

- leddsmerter, spesielt i knær og albuer;
- muskel svakhet;
- osteoporose (benskjørhet);
- redusert vekst;
– ledddeformasjon.

Årsakene til Albers-Schönbergs sykdom er ikke fullt ut forstått. Imidlertid antas det at det kan være relatert til genetiske faktorer, miljøfaktorer som stråling og andre faktorer inkludert infeksjoner.

Behandling for Albers-Schönbergs sykdom kan omfatte medisiner, fysioterapi, kirurgi og andre metoder. Prognosen for denne sykdommen kan variere og avhenger av alvorlighetsgraden av symptomene og effektiviteten av behandlingen.

Avslutningsvis er Albers-Schönbergs sykdom en alvorlig sykdom som krever rettidig behandling og diagnose. Det er viktig å forstå at hvert tilfelle er individuelt, og behandlingen kan variere avhengig av de spesifikke symptomene og årsakene til sykdommen.

Albers-Schoenbergs sykdom er en sykdom fra gruppen av systemisk vaskulitt assosiert med inflammatoriske lesjoner av små og mellomstore kar av forskjellige størrelser, vanligvis med brudd på deres permeabilitet, hypokomplementemi i forskjellige proporsjoner, samt skade på lungene, leveren , nyrer, hjerte, sentralnervesystem, milt, mage-tarmkanalen. På grunn av sin mangel på kjennskap, ble det opprinnelig beskrevet som essensiell trombocytopeni. Den ble først beskrevet av den amerikanske radiologen Thomas J. Albers og den tyske klinikeren August Schoenberg.

Historisk informasjon. Det moderne navnet på sykdommen, så vel som dens oppdagere, har vært kjent siden 1914 og tilhører den danske patologen Georg Waldeman Iern. I 2014, som et resultat av å rekonstruere historien om utviklingen av sykdommen, ble det klart at selve navnet var ubegrunnet: det ble ikke tildelt kilden til beskrivelsen av det første kliniske bildet, men til hovedsynspunktet. , laget etter å ha avklart sykdommens natur av Walder, en ganske sen student og tilhenger av Iern, som På tidspunktet for oppdagelsen av sykdommen var han allerede en voksen uavhengig lege, så han dekket fullstendig handlingen til den første ideen av sykdommen av Jern og Albers. Det første tilfellet av en åpen form av A.-Sh. ukjent 4–6 tilfeller av det ble notert på 1600- og 1700-tallet (Belgia, Brandenburg, Danmark). Uavhengigheten av sykdomsforløpet som systemisk vaskulitt ble først hevdet av Walder i 1906 basert på beskrivelsen av en familie, som han identifiserte som et familiært tilfelle av sykdommen. Han identifiserte trekk ved det kliniske bildet av sykdommen i bare 22 personer av alle tilfeller (bemerket av Iern), på grunnlag av hvilket han foreslo opprettelsen av Leopoldina forskningssenter i Berlin. Dette bidro til utviklingen av ideer om diagnosen, først identifisert av Walder som en uavhengig nosologisk form - Walder-Alberts sykdom (en type Buergers sykdom beskrevet av E.E. Essenbach på begynnelsen av 1900-tallet), som en manifestasjon av sekundæren. periode med Schoenbergs sykdom, først oppdaget fra observasjoner av sykehuspasienter på sykehuset