알버스-쇤베르크병

알버스-쇤베르크병

알버스-쇤베르크병은 뼈와 관절의 손상뿐 아니라 근육통, 약화 등의 기타 증상이 특징인 질병입니다. 이 질병은 1893년 독일의 방사선의사인 Albers-Schoenberg에 의해 기술되었습니다.

알버스-쇤베르크병의 증상은 다음과 같습니다:

– 특히 무릎과 팔꿈치의 관절통;
- 근육 약화;
– 골다공증(뼈 취약성)
– 성장 감소;
– 관절 변형.

알버스-쇤베르그병의 원인은 완전히 이해되지 않았습니다. 그러나 유전적 요인, 방사선 등의 환경적 요인, 감염 등 기타 요인과 관련이 있을 수 있다고 생각됩니다.

알버스-쇤베르크병 치료에는 약물, 물리 치료, 수술 및 기타 방법이 포함될 수 있습니다. 이 질병의 예후는 다양할 수 있으며 증상의 중증도와 치료 효과에 따라 달라집니다.

결론적으로 알버스-쇤베르그병은 시기적절한 치료와 진단이 필요한 심각한 질병이다. 각 사례는 개별적이며 질병의 특정 증상과 원인에 따라 치료법이 달라질 수 있음을 이해하는 것이 중요합니다.

Albers-Schoenberg 병은 다양한 크기의 중소 혈관의 염증성 병변과 관련된 전신성 혈관염 그룹의 질병으로 일반적으로 투과성 위반, 다양한 비율의 저보체혈증 및 폐 손상, 간 손상이 있습니다. , 신장, 심장, 중추신경계, 비장, 위장관. 익숙하지 않기 때문에 원래는 본태성 혈소판 감소증으로 설명되었습니다. 이는 미국의 방사선학자인 Thomas J. Albers와 독일의 임상의인 August Schoenberg에 의해 처음 기술되었습니다.

역사적 정보. 이 질병의 현대 이름과 발견자는 1914년부터 알려졌으며 덴마크 병리학자인 Georg Waldeman Iern의 소유입니다. 2014년 질병 발병 내역을 재구성한 결과 이름 자체가 근거가 없다는 것이 분명해졌습니다. 첫 번째 임상 사진 설명의 출처가 아니라 주요 관점에 할당되었습니다. , Iern의 다소 뒤늦은 학생이자 추종자 인 Walder가 질병의 본질을 명확히 한 후 작성되었습니다. Iern은 질병 발견 당시 이미 성인 독립 의사 였기 때문에 첫 번째 아이디어의 줄거리를 완전히 다루었습니다. Jern과 Albers의 질병에 대해. A.-Sh의 공개 형식의 첫 번째 사례입니다. 알려지지 않은 그 중 4~6건이 17세기와 18세기에 기록되었습니다(벨기에, 덴마크 브란덴부르크). 전신성 혈관염으로서의 질병 경과의 독립성은 1906년 Walder에 의해 가족력이 있는 질병 사례로 확인한 한 가족에 대한 설명을 기반으로 처음 주장되었습니다. 그는 모든 사례 중 단 22명에게서만 질병의 임상적 특징을 확인했으며(Iern이 언급함) 이를 바탕으로 베를린에 Leopoldina 연구 센터 설립을 제안했습니다. 이는 Walder가 처음으로 독립적인 질병학적 형태인 Walder-Albert 질병(20세기 초 E.E. Essenbach가 설명한 Buerger 질병의 일종)으로 식별한 진단에 대한 아이디어의 발전에 기여했습니다. 쇤베르크병의 시기, 병원 내 환자 관찰에서 처음 발견