Albers-Schönbergs sjukdom

Albers-Schönbergs sjukdom

Albers-Schönbergs sjukdom är en sjukdom som kännetecknas av skador på skelett och leder, samt andra symtom som muskelsmärta och muskelsvaghet. Denna sjukdom beskrevs av den tyske radiologen Albers-Schoenberg 1893.

Symtom på Albers-Schoenbergs sjukdom inkluderar:

– ledvärk, särskilt i knän och armbågar;
- muskelsvaghet;
– osteoporos (benskörhet);
– minskad tillväxt;
– leddeformation.

Orsakerna till Albers-Schönbergs sjukdom är inte helt klarlagda. Man tror dock att det kan vara relaterat till genetiska faktorer, miljöfaktorer som strålning och andra faktorer inklusive infektioner.

Behandling för Albers-Schönbergs sjukdom kan innefatta mediciner, sjukgymnastik, kirurgi och andra metoder. Prognosen för denna sjukdom kan variera och beror på symtomens svårighetsgrad och behandlingens effektivitet.

Sammanfattningsvis är Albers-Schönbergs sjukdom en allvarlig sjukdom som kräver snabb behandling och diagnos. Det är viktigt att förstå att varje fall är individuellt och behandlingen kan variera beroende på de specifika symptomen och orsakerna till sjukdomen.

Albers-Schoenbergs sjukdom är en sjukdom från gruppen av systemisk vaskulit associerad med inflammatoriska lesioner av små och medelstora kärl av olika storlekar, vanligtvis med en kränkning av deras permeabilitet, hypokomplementemi i olika proportioner, såväl som skador på lungor, lever , njurar, hjärta, centrala nervsystemet, mjälte, mag-tarmkanalen. På grund av sin brist på förtrogenhet beskrevs det ursprungligen som essentiell trombocytopeni. Den beskrevs först av den amerikanske radiologen Thomas J. Albers och den tyske klinikern August Schoenberg.

Historisk information. Det moderna namnet på sjukdomen, liksom dess upptäckare, har varit känt sedan 1914 och tillhör den danske patologen Georg Waldeman Iern. 2014, som ett resultat av att rekonstruera historien om utvecklingen av sjukdomen, blev det klart att namnet i sig var ogrundat: det tilldelades inte källan till beskrivningen av den första kliniska bilden, utan till dess huvudsynpunkt. , gjord efter att ha klargjort sjukdomens natur av Walder, en ganska sen student och anhängare av Iern, som vid tidpunkten för upptäckten av sjukdomen var han redan en vuxen oberoende läkare, så han täckte helt handlingen för den första idén av Jern och Albers sjukdom. Det första fallet av en öppen form av A.-Sh. okänd 4–6 fall av det noterades på 1600- och 1700-talen (Belgien, Brandenburg, Danmark). Oberoendet av sjukdomsförloppet som systemisk vaskulit hävdades först av Walder 1906 baserat på beskrivningen av en familj, som han identifierade som ett familjärt fall av sjukdomen. Han identifierade drag i den kliniska bilden av sjukdomen i endast 22 personer av alla fall (noterade av Iern), på grundval av vilket han föreslog skapandet av Leopoldina forskningscenter i Berlin. Detta bidrog till utvecklingen av idéer om diagnosen, som först identifierades av Walder som en oberoende nosologisk form - Walder-Alberts sjukdom (en typ av Buergers sjukdom som beskrevs av E.E. Essenbach i början av 1900-talet), som en manifestation av den sekundära perioden av Schoenbergs sjukdom, först upptäckt från observationer av sjukhuspatienter på sjukhuset