Penyakit Albers-Schönberg

Penyakit Albers-Schönberg

Penyakit Albers-Schönberg merupakan penyakit yang ditandai dengan kerusakan tulang dan sendi, serta gejala lain seperti nyeri dan kelemahan otot. Penyakit ini dijelaskan oleh ahli radiologi Jerman Albers-Schoenberg pada tahun 1893.

Gejala penyakit Albers-Schoenberg meliputi:

– nyeri sendi, terutama pada lutut dan siku;
- kelemahan otot;
– osteoporosis (kerapuhan tulang);
– penurunan pertumbuhan;
– deformasi sendi.

Penyebab penyakit Albers-Schönberg belum sepenuhnya dipahami. Namun, diperkirakan hal ini mungkin terkait dengan faktor genetik, faktor lingkungan seperti radiasi, dan faktor lain termasuk infeksi.

Perawatan untuk penyakit Albers-Schönberg mungkin termasuk pengobatan, terapi fisik, pembedahan, dan metode lainnya. Prognosis penyakit ini bisa berbeda-beda dan bergantung pada tingkat keparahan gejala serta efektivitas pengobatan.

Kesimpulannya, penyakit Albers-Schönberg merupakan penyakit serius yang memerlukan pengobatan dan diagnosis tepat waktu. Penting untuk dipahami bahwa setiap kasus bersifat individual, dan pengobatan dapat bervariasi tergantung pada gejala spesifik dan penyebab penyakit.

Penyakit Albers-Schoenberg adalah penyakit dari kelompok vaskulitis sistemik yang berhubungan dengan lesi inflamasi pada pembuluh darah kecil dan menengah dengan berbagai ukuran, biasanya dengan pelanggaran permeabilitasnya, hipokomplementemia dalam berbagai proporsi, serta kerusakan pada paru-paru, hati. , ginjal, jantung, sistem saraf pusat, limpa, saluran pencernaan. Karena kurangnya pengetahuan, penyakit ini awalnya digambarkan sebagai trombositopenia esensial. Ini pertama kali dijelaskan oleh ahli radiologi Amerika Thomas J. Albers dan dokter Jerman August Schoenberg.

Informasi sejarah. Nama modern penyakit ini, serta penemunya, telah dikenal sejak tahun 1914 dan dimiliki oleh ahli patologi Denmark Georg Waldeman Iern. Pada tahun 2014, sebagai hasil dari rekonstruksi riwayat perkembangan penyakit, menjadi jelas bahwa nama itu sendiri tidak berdasar: nama tersebut tidak diberikan pada sumber deskripsi gambaran klinis pertama, tetapi pada sudut pandang utamanya. , dibuat setelah mengklarifikasi sifat penyakitnya oleh Walder, seorang murid dan pengikut Iern yang agak terlambat, yang Pada saat penyakitnya ditemukan, dia sudah menjadi dokter dewasa yang mandiri, jadi dia sepenuhnya menutupi alur cerita dari ide pertama. penyakit oleh Jern dan Albers. Kasus pertama dari bentuk terbuka A.-Sh. tidak dikenal 4–6 kasus tercatat pada abad ke-17 dan ke-18 (Belgia, Brandenburg, Denmark). Kemandirian perjalanan penyakit sebagai vaskulitis sistemik pertama kali ditegaskan oleh Walder pada tahun 1906 berdasarkan deskripsi satu keluarga, yang ia identifikasi sebagai kasus penyakit keluarga. Dia mengidentifikasi ciri-ciri gambaran klinis penyakit ini hanya pada 22 orang dari semua kasus (dicatat oleh Iern), yang menjadi dasar dia mengusulkan pembentukan pusat penelitian Leopoldina di Berlin. Hal ini berkontribusi pada pengembangan gagasan tentang diagnosis, yang pertama kali diidentifikasi oleh Walder sebagai bentuk nosologis independen - penyakit Walder-Albert (sejenis penyakit Buerger yang dijelaskan oleh E.E. Essenbach pada awal abad ke-20), sebagai manifestasi penyakit sekunder. periode penyakit Schoenberg, pertama kali ditemukan dari observasi pasien rawat inap di rumah sakit