Doença de Albers-Schönberg

Doença de Albers-Schönberg

A doença de Albers-Schönberg é uma doença caracterizada por danos nos ossos e articulações, bem como outros sintomas como dores musculares e fraqueza. Esta doença foi descrita pelo radiologista alemão Albers-Schoenberg em 1893.

Os sintomas da doença de Albers-Schoenberg incluem:

– dores nas articulações, principalmente nos joelhos e cotovelos;
- fraqueza muscular;
– osteoporose (fragilidade óssea);
– diminuição do crescimento;
– deformação articular.

As causas da doença de Albers-Schönberg não são totalmente compreendidas. No entanto, pensa-se que pode estar relacionado com factores genéticos, factores ambientais como a radiação e outros factores, incluindo infecções.

O tratamento para a doença de Albers-Schönberg pode incluir medicamentos, fisioterapia, cirurgia e outros métodos. O prognóstico para esta doença pode variar e depende da gravidade dos sintomas e da eficácia do tratamento.

Concluindo, a doença de Albers-Schönberg é uma doença grave que requer tratamento e diagnóstico oportunos. É importante entender que cada caso é individual e o tratamento pode variar dependendo dos sintomas e causas específicas da doença.

A doença de Albers-Schoenberg é uma doença do grupo das vasculites sistêmicas associadas a lesões inflamatórias de vasos de pequeno e médio calibre de diversos tamanhos, geralmente com violação de sua permeabilidade, hipocomplementemia em diversas proporções, além de lesões pulmonares, hepáticas , rins, coração, sistema nervoso central, baço, trato gastrointestinal. Devido à falta de familiaridade, foi originalmente descrita como trombocitopenia essencial. Foi descrito pela primeira vez pelo radiologista americano Thomas J. Albers e pelo clínico alemão August Schoenberg.

Informação histórica. O nome moderno da doença, assim como seus descobridores, é conhecido desde 1914 e pertence ao patologista dinamarquês Georg Waldeman Iern. Em 2014, como resultado da reconstrução da história do desenvolvimento da doença, ficou claro que o próprio nome era infundado: foi atribuído não à fonte da descrição do primeiro quadro clínico, mas ao seu ponto de vista principal. , feita após esclarecer a natureza da doença por Walder, um aluno tardio e seguidor de Iern, que na época da descoberta da doença já era um médico adulto independente, então cobriu completamente o enredo da primeira ideia da doença por Jern e Albers. O primeiro caso de forma aberta de A.-Sh. desconhecido 4–6 casos foram observados nos séculos 17 e 18 (Bélgica, Brandemburgo, Dinamarca). A independência do curso da doença como vasculite sistêmica foi afirmada pela primeira vez por Walder em 1906 com base na descrição de uma família, que ele identificou como caso familiar da doença. Ele identificou características do quadro clínico da doença em apenas 22 pessoas de todos os casos (anotados por Iern), com base nas quais propôs a criação do centro de pesquisas Leopoldina em Berlim. Isso contribuiu para o desenvolvimento de ideias sobre o diagnóstico, identificado pela primeira vez por Walder como uma forma nosológica independente - doença de Walder-Albert (um tipo de doença de Buerger descrita por E.E. Essenbach no início do século XX), como manifestação do secundário período da doença de Schoenberg, descoberto pela primeira vez a partir de observações de pacientes hospitalizados no hospital