Albers-Schönberg Hastalığı

Albers-Schönberg Hastalığı

Albers-Schönberg hastalığı, kemik ve eklem hasarının yanı sıra kas ağrısı ve güçsüzlük gibi diğer semptomlarla karakterize bir hastalıktır. Bu hastalık 1893 yılında Alman radyolog Albers-Schoenberg tarafından tanımlandı.

Albers-Schoenberg hastalığının belirtileri şunlardır:

– özellikle dizlerde ve dirseklerde eklem ağrısı;
- Kas Güçsüzlüğü;
– osteoporoz (kemik kırılganlığı);
– büyümenin azalması;
– eklem deformasyonu.

Albers-Schönberg hastalığının nedenleri tam olarak anlaşılamamıştır. Ancak genetik faktörler, radyasyon gibi çevresel faktörler ve enfeksiyonlar gibi diğer faktörlerle ilişkili olabileceği düşünülmektedir.

Albers-Schönberg hastalığının tedavisi ilaçları, fizik tedaviyi, ameliyatı ve diğer yöntemleri içerebilir. Bu hastalığın prognozu değişebilir ve semptomların şiddetine ve tedavinin etkinliğine bağlıdır.

Sonuç olarak Albers-Schönberg hastalığı zamanında tedavi ve tanı gerektiren ciddi bir hastalıktır. Her vakanın bireysel olduğunu ve tedavinin spesifik semptomlara ve hastalığın nedenlerine bağlı olarak değişebileceğini anlamak önemlidir.

Albers-Schoenberg hastalığı, çeşitli boyutlardaki küçük ve orta büyüklükteki damarların inflamatuar lezyonlarıyla ilişkili sistemik vaskülit grubundan, genellikle geçirgenliklerinin ihlali, çeşitli oranlarda hipokomplementeminin yanı sıra akciğerlere, karaciğere zarar veren bir hastalıktır. , böbrekler, kalp, merkezi sinir sistemi, dalak, gastrointestinal sistem. Bilinmediği için başlangıçta esansiyel trombositopeni olarak tanımlandı. İlk kez Amerikalı radyolog Thomas J. Albers ve Alman klinisyen August Schoenberg tarafından tanımlandı.

Tarihi bilgi. Hastalığın modern adı ve keşfedenleri 1914'ten beri biliniyor ve Danimarkalı patolog Georg Waldeman Iern'e ait. 2014 yılında, hastalığın gelişim tarihinin yeniden yapılandırılması sonucunda, ismin kendisinin temelsiz olduğu ortaya çıktı: ilk klinik tablonun açıklamasının kaynağına değil, ana bakış açısına atandı. , Iern'in oldukça geç öğrencisi ve takipçisi olan Walder tarafından hastalığın doğasını açıkladıktan sonra yapıldı; hastalığın keşfi sırasında kendisi zaten bağımsız bir yetişkin doktordu, bu yüzden ilk fikrin konusunu tamamen ele aldı. Jern ve Albers tarafından hastalığın incelenmesi. A.-Sh'nin açık formunun ilk vakası. Bilinmeyen 17. ve 18. yüzyıllarda (Belçika, Brandenburg, Danimarka) 4-6 vaka kaydedildi. Sistemik vaskülit olarak hastalığın seyrinin bağımsızlığı, ilk olarak 1906 yılında Walder tarafından, hastalığın ailesel bir vakası olarak tanımladığı bir ailenin tanımına dayanarak ileri sürülmüştür. Tüm vakalardan yalnızca 22 kişide hastalığın klinik tablosunun özelliklerini belirledi (Iern tarafından not edildi), buna dayanarak Berlin'de Leopoldina araştırma merkezinin kurulmasını önerdi. Bu, ilk olarak Walder tarafından bağımsız bir nozolojik form olarak tanımlanan tanı hakkındaki fikirlerin geliştirilmesine katkıda bulundu - Walder-Albert hastalığı (20. yüzyılın başında E.E. Essenbach tarafından tanımlanan bir tür Buerger hastalığı), ikincil bir tezahürü olarak Schoenberg hastalığının dönemi, ilk kez hastanedeki bir hastanın hastanedeki gözlemleriyle keşfedildi