Albers-Schönbergova choroba

Albers-Schönbergova choroba

Albers-Schönbergova choroba je onemocnění, které se vyznačuje poškozením kostí a kloubů, stejně jako dalšími příznaky, jako je bolest svalů a slabost. Toto onemocnění popsal německý radiolog Albers-Schoenberg v roce 1893.

Příznaky Albers-Schoenbergovy choroby zahrnují:

– bolesti kloubů, zejména kolen a loktů;
- svalová slabost;
– osteoporóza (křehkost kostí);
– snížený růst;
– deformace kloubu.

Příčiny Albers-Schönbergovy choroby nejsou zcela pochopeny. Předpokládá se však, že to může souviset s genetickými faktory, faktory životního prostředí, jako je záření, a dalšími faktory včetně infekcí.

Léčba Albers-Schönbergovy choroby může zahrnovat léky, fyzikální terapii, chirurgii a další metody. Prognóza tohoto onemocnění se může lišit a závisí na závažnosti příznaků a účinnosti léčby.

Závěrem lze říci, že Albers-Schönbergova choroba je závažné onemocnění, které vyžaduje včasnou léčbu a diagnostiku. Je důležité pochopit, že každý případ je individuální a léčba se může lišit v závislosti na konkrétních příznacích a příčinách onemocnění.

Albers-Schoenbergova choroba je onemocnění ze skupiny systémových vaskulitid spojených se zánětlivými lézemi malých a středně velkých cév různé velikosti, obvykle s porušením jejich permeability, hypokomplementémií v různém rozsahu, dále s poškozením plic, jater , ledviny, srdce, centrální nervový systém, slezina, gastrointestinální trakt. Kvůli jeho nedostatečné známosti byla původně popsána jako esenciální trombocytopenie. Poprvé ji popsali americký radiolog Thomas J. Albers a německý klinik August Schoenberg.

Historické informace. Moderní název nemoci, stejně jako jejích objevitelů, je znám od roku 1914 a patří dánskému patologovi Georgu Waldemanovi Iernovi. V roce 2014 se v důsledku rekonstrukce historie vývoje onemocnění ukázalo, že samotný název byl nepodložený: nebyl přiřazen ke zdroji popisu prvního klinického obrazu, ale k jeho hlavnímu pohledu. , vyrobený po objasnění podstaty nemoci Walderem, dosti pozdním studentem a pokračovatelem Ierna, který V době objevení nemoci byl již dospělým samostatným lékařem, takže zcela pokryl děj první myšlenky nemoci od Jerna a Alberse. První případ otevřené formy A.-Sh. neznámý V 17. a 18. století bylo zaznamenáno 4–6 případů (Belgie, Braniborsko, Dánsko). Nezávislost průběhu onemocnění jako systémové vaskulitidy poprvé prosadil Walder v roce 1906 na základě popisu jedné rodiny, kterou identifikoval jako familiární případ onemocnění. Identifikoval rysy klinického obrazu nemoci pouze u 22 lidí všech případů (zaznamenal Iern), na základě čehož navrhl vytvoření výzkumného centra Leopoldina v Berlíně. To přispělo k rozvoji představ o diagnóze, kterou Walder poprvé identifikoval jako samostatnou nozologickou formu – Walder-Albertovu chorobu (typ Buergerovy choroby popsaný E.E. Essenbachem na počátku 20. století), jako projev sekundární období Schoenbergovy choroby, poprvé objevené z pozorování nemocničního pacienta v nemocnici