Albers-Schönbergin tauti

Albers-Schönbergin tauti

Albers-Schönbergin tauti on sairaus, jolle on tunnusomaista luu- ja nivelvauriot sekä muut oireet, kuten lihaskipu ja -heikkous. Tämän taudin kuvasi saksalainen radiologi Albers-Schoenberg vuonna 1893.

Albers-Schoenbergin taudin oireita ovat:

– nivelkipu, erityisesti polvissa ja kyynärpäissä;
- lihas heikkous;
– osteoporoosi (luun hauraus);
– hidastunut kasvu;
– nivelen muodonmuutos.

Albers-Schönbergin taudin syitä ei täysin ymmärretä. Sen uskotaan kuitenkin liittyvän geneettisiin tekijöihin, ympäristötekijöihin, kuten säteilyyn, ja muihin tekijöihin, mukaan lukien infektiot.

Albers-Schönbergin taudin hoitoon voi kuulua lääkkeitä, fysioterapiaa, leikkausta ja muita menetelmiä. Tämän taudin ennuste voi vaihdella ja riippuu oireiden vakavuudesta ja hoidon tehokkuudesta.

Yhteenvetona voidaan todeta, että Albers-Schönbergin tauti on vakava sairaus, joka vaatii oikea-aikaista hoitoa ja diagnoosia. On tärkeää ymmärtää, että jokainen tapaus on yksilöllinen ja hoito voi vaihdella taudin erityisoireiden ja syiden mukaan.

Albers-Schoenbergin tauti on systeemisten vaskuliittien ryhmään kuuluva sairaus, joka liittyy erikokoisten pienten ja keskikokoisten verisuonten tulehduksellisiin leesioihin, yleensä niiden läpäisevyyden rikkomiseen, hypokomplementemiaan eri suhteissa sekä keuhkojen, maksan vaurioihin. , munuaiset, sydän, keskushermosto, perna, maha-suolikanava. Sen tuntemattomuuden vuoksi sitä kuvattiin alun perin essentiaaliksi trombosytopeniaksi. Sen kuvasivat ensimmäisenä amerikkalainen radiologi Thomas J. Albers ja saksalainen kliinikko August Schoenberg.

Historiallista tietoa. Taudin nykyaikainen nimi, samoin kuin sen löytäjät, on tunnettu vuodesta 1914 lähtien ja kuuluu tanskalaiselle patologille Georg Waldeman Iernille. Vuonna 2014 taudin kehityshistorian rekonstruoinnin seurauksena kävi selväksi, että nimi itsessään oli perusteeton: sitä ei annettu ensimmäisen kliinisen kuvan kuvauksen lähteelle, vaan sen päänäkemykseen. , jonka teki taudin luonteen selvittämisen jälkeen Walder, melko myöhäinen Iernin opiskelija ja seuraaja, joka taudin havaitsemishetkellä oli jo aikuinen riippumaton lääkäri, joten hän kattoi ensimmäisen idean juonen kokonaan. Jernin ja Albersin taudista. Ensimmäinen tapaus avoimesta A.-Sh. tuntematon 1600- ja 1700-luvuilla havaittiin 4–6 tapausta (Belgia, Brandenburg, Tanska). Taudin kulun riippumattomuuden systeemisenä vaskuliittina väitti Walder ensimmäisen kerran vuonna 1906 yhden perheen kuvauksen perusteella, jonka hän tunnisti sairaustapaukseksi. Hän tunnisti taudin kliinisen kuvan piirteet vain 22 ihmisessä kaikista tapauksista (Iernin totesi), minkä perusteella hän ehdotti Leopoldina-tutkimuskeskuksen perustamista Berliiniin. Tämä auttoi kehittämään ajatuksia diagnoosista, jonka Walder tunnisti ensin itsenäiseksi nosologiseksi muodoksi - Walder-Albertin tauti (Buergerin taudin tyyppi, jonka E. E. Essenbach kuvasi 1900-luvun alussa) toissijaisen taudin ilmentymäksi. Schönbergin taudin kausi, joka havaittiin ensimmäisen kerran sairaalapotilaan havainnoissa sairaalassa