Maladie d'Albers-Schönberg

Maladie d'Albers-Schönberg

La maladie d'Albers-Schönberg est une maladie caractérisée par des lésions des os et des articulations, ainsi que par d'autres symptômes tels que des douleurs et une faiblesse musculaires. Cette maladie a été décrite par le radiologue allemand Albers-Schoenberg en 1893.

Les symptômes de la maladie d'Albers-Schönberg comprennent :

– des douleurs articulaires, notamment au niveau des genoux et des coudes ;
- faiblesse musculaire;
– l'ostéoporose (fragilité osseuse) ;
– une croissance ralentie ;
– déformation articulaire.

Les causes de la maladie d’Albers-Schönberg ne sont pas entièrement comprises. Cependant, on pense que cela pourrait être lié à des facteurs génétiques, à des facteurs environnementaux tels que les radiations et à d’autres facteurs, notamment les infections.

Le traitement de la maladie d'Albers-Schönberg peut inclure des médicaments, une thérapie physique, une intervention chirurgicale et d'autres méthodes. Le pronostic de cette maladie peut varier et dépend de la gravité des symptômes et de l'efficacité du traitement.

En conclusion, la maladie d’Albers-Schönberg est une maladie grave qui nécessite un traitement et un diagnostic rapides. Il est important de comprendre que chaque cas est individuel et que le traitement peut varier en fonction des symptômes et des causes spécifiques de la maladie.

La maladie d'Albers-Schönberg est une maladie du groupe des vascularites systémiques associée à des lésions inflammatoires de vaisseaux de petite et moyenne taille de différentes tailles, généralement accompagnées d'une violation de leur perméabilité, d'une hypocomplémentémie dans diverses proportions, ainsi que de lésions des poumons, du foie. , reins, cœur, système nerveux central, rate, tractus gastro-intestinal. En raison de son manque de familiarité, elle a été initialement décrite comme une thrombocytopénie essentielle. Elle a été décrite pour la première fois par le radiologue américain Thomas J. Albers et le clinicien allemand August Schoenberg.

Information historique. Le nom moderne de la maladie, ainsi que celui de ses découvreurs, est connu depuis 1914 et appartient au pathologiste danois Georg Waldeman Iern. En 2014, à la suite de la reconstitution de l'histoire du développement de la maladie, il est devenu clair que le nom lui-même n'était pas fondé : il n'était pas attribué à la source de la description du premier tableau clinique, mais à son point de vue principal. , réalisé après avoir clarifié la nature de la maladie par Walder, un étudiant assez tardif et disciple d'Iern, qui au moment de la découverte de la maladie, il était déjà un médecin indépendant adulte, il a donc complètement couvert l'intrigue de la première idée de la maladie par Jern et Albers. Le premier cas de la forme ouverte A.-Sh. inconnu 4 à 6 cas en ont été constatés aux XVIIe et XVIIIe siècles (Belgique, Brandebourg, Danemark). L'indépendance de l'évolution de la maladie en tant que vascularite systémique a été affirmée pour la première fois par Walder en 1906, sur la base de la description d'une famille, qu'il a identifiée comme un cas familial de la maladie. Il a identifié les caractéristiques du tableau clinique de la maladie chez seulement 22 personnes dans tous les cas (notées par Iern), sur la base desquelles il a proposé la création du centre de recherche Leopoldina à Berlin. Cela a contribué au développement d'idées sur le diagnostic, identifié pour la première fois par Walder comme une forme nosologique indépendante - la maladie de Walder-Albert (un type de maladie de Buerger décrite par E.E. Essenbach au début du 20e siècle), comme manifestation du secondaire période de la maladie de Schoenberg, découverte pour la première fois à partir d'observations d'un patient hospitalisé à l'hôpital