Bệnh Albers-Schönberg

Bệnh Albers-Schönberg

Bệnh Albers-Schönberg là một bệnh được đặc trưng bởi tổn thương xương và khớp, cũng như các triệu chứng khác như đau cơ và yếu cơ. Bệnh này được bác sĩ X quang người Đức Albers-Schoenberg mô tả vào năm 1893.

Các triệu chứng của bệnh Albers-Schoenberg bao gồm:

- Đau khớp, đặc biệt là ở đầu gối và khuỷu tay;
- yếu cơ;
- loãng xương (xương dễ gãy);
- giảm tăng trưởng;
- biến dạng khớp.

Nguyên nhân của bệnh Albers-Schönberg chưa được hiểu đầy đủ. Tuy nhiên, người ta cho rằng nó có thể liên quan đến yếu tố di truyền, yếu tố môi trường như bức xạ và các yếu tố khác bao gồm nhiễm trùng.

Điều trị bệnh Albers-Schönberg có thể bao gồm dùng thuốc, vật lý trị liệu, phẫu thuật và các phương pháp khác. Tiên lượng của bệnh này có thể khác nhau và phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng và hiệu quả điều trị.

Tóm lại, bệnh Albers-Schönberg là một căn bệnh nghiêm trọng cần được điều trị và chẩn đoán kịp thời. Điều quan trọng là phải hiểu rằng mỗi trường hợp là riêng lẻ và việc điều trị có thể khác nhau tùy thuộc vào các triệu chứng và nguyên nhân cụ thể của bệnh.

Bệnh Albers-Schoenberg là một bệnh thuộc nhóm viêm mạch hệ thống liên quan đến các tổn thương viêm của các mạch máu vừa và nhỏ có kích cỡ khác nhau, thường vi phạm tính thấm, giảm bổ thể máu ở các tỷ lệ khác nhau, cũng như tổn thương phổi, gan. , thận, tim, hệ thần kinh trung ương, lá lách, đường tiêu hóa. Do chưa được hiểu rõ nên ban đầu nó được mô tả là giảm tiểu cầu thiết yếu. Nó được mô tả lần đầu tiên bởi bác sĩ X quang người Mỹ Thomas J. Albers và bác sĩ lâm sàng người Đức August Schoenberg.

Thông tin lịch sử. Tên hiện đại của căn bệnh này cũng như những người phát hiện ra nó đã được biết đến từ năm 1914 và thuộc về nhà nghiên cứu bệnh học người Đan Mạch Georg Waldeman Iern. Vào năm 2014, do việc xây dựng lại lịch sử phát triển của căn bệnh này, người ta thấy rõ rằng bản thân cái tên này là vô căn cứ: nó không được gán cho nguồn mô tả về hình ảnh lâm sàng đầu tiên mà là theo quan điểm chính của nó. , được thực hiện sau khi làm rõ bản chất của căn bệnh này bởi Walder, một học sinh khá muộn và là người theo dõi Iern, người vào thời điểm phát hiện ra căn bệnh này đã là một bác sĩ độc lập trưởng thành nên đã che đậy hoàn toàn cốt truyện của ý tưởng đầu tiên về căn bệnh này của Jern và Albers. Trường hợp đầu tiên về dạng mở của A.-Sh. không xác định 4–6 trường hợp được ghi nhận vào thế kỷ 17 và 18 (Bỉ, Brandenburg, Đan Mạch). Tính độc lập của diễn biến bệnh với bệnh viêm mạch hệ thống được Walder khẳng định lần đầu tiên vào năm 1906 dựa trên mô tả về một gia đình mà ông xác định là trường hợp mắc bệnh có tính chất gia đình. Ông đã xác định các đặc điểm của bệnh cảnh lâm sàng của căn bệnh này chỉ ở 22 người trong tất cả các trường hợp (được ghi nhận bởi Iern), trên cơ sở đó ông đề xuất thành lập trung tâm nghiên cứu Leopoldina ở Berlin. Điều này góp phần phát triển các ý tưởng về chẩn đoán, lần đầu tiên được Walder xác định là một dạng bệnh học độc lập - bệnh Walder-Albert (một loại bệnh Buerger được E.E. Essenbach mô tả vào đầu thế kỷ 20), như một biểu hiện của bệnh thứ phát. thời kỳ bệnh Schoenberg, lần đầu tiên được phát hiện qua quan sát bệnh nhân trong bệnh viện