Albers-Schönbergs sygdom

Albers-Schönbergs sygdom

Albers-Schönbergs sygdom er en sygdom, der er karakteriseret ved skader på knogler og led, samt andre symptomer som muskelsmerter og -svaghed. Denne sygdom blev beskrevet af den tyske radiolog Albers-Schoenberg i 1893.

Symptomer på Albers-Schoenbergs sygdom omfatter:

ledsmerter, især i knæ og albuer;
- muskelsvaghed;
– osteoporose (knogleskørhed);
- nedsat vækst;
– leddeformation.

Årsagerne til Albers-Schönbergs sygdom er ikke fuldt ud forstået. Det menes dog, at det kan være relateret til genetiske faktorer, miljøfaktorer såsom stråling og andre faktorer, herunder infektioner.

Behandling af Albers-Schönbergs sygdom kan omfatte medicin, fysioterapi, kirurgi og andre metoder. Prognosen for denne sygdom kan variere og afhænger af symptomernes sværhedsgrad og behandlingens effektivitet.

Afslutningsvis er Albers-Schönbergs sygdom en alvorlig sygdom, der kræver rettidig behandling og diagnose. Det er vigtigt at forstå, at hvert enkelt tilfælde er individuelt, og behandlingen kan variere afhængigt af de specifikke symptomer og årsager til sygdommen.

Albers-Schoenbergs sygdom er en sygdom fra gruppen af ​​systemisk vaskulitis forbundet med inflammatoriske læsioner af små og mellemstore kar af forskellige størrelser, normalt med en krænkelse af deres permeabilitet, hypokomplementæmi i forskellige proportioner samt skader på lunger, lever , nyrer, hjerte, centralnervesystem, milt, mave-tarmkanalen. På grund af dens manglende kendskab blev det oprindeligt beskrevet som essentiel trombocytopeni. Det blev først beskrevet af den amerikanske radiolog Thomas J. Albers og den tyske kliniker August Schoenberg.

Historiske oplysninger. Sygdommens moderne navn, såvel som dens opdagere, har været kendt siden 1914 og tilhører den danske patolog Georg Waldeman Iern. I 2014, som et resultat af at rekonstruere historien om udviklingen af ​​sygdommen, blev det klart, at navnet i sig selv var ubegrundet: det blev ikke tildelt kilden til beskrivelsen af ​​det første kliniske billede, men til dets hovedsynspunkt , lavet efter at have afklaret sygdommens natur af Walder, en temmelig sen studerende og tilhænger af Iern, som På tidspunktet for opdagelsen af ​​sygdommen var han allerede en voksen uafhængig læge, så han dækkede fuldstændigt plottet af den første idé af sygdommen af ​​Jern og Albers. Det første tilfælde af en åben form for A.-Sh. ukendt 4-6 tilfælde af det blev noteret i det 17. og 18. århundrede (Belgien, Brandenburg, Danmark). Uafhængigheden af ​​sygdomsforløbet som systemisk vaskulitis blev først hævdet af Walder i 1906 baseret på beskrivelsen af ​​en familie, som han identificerede som et familiært tilfælde af sygdommen. Han identificerede træk ved det kliniske billede af sygdommen i kun 22 personer af alle tilfælde (noteret af Iern), på grundlag af hvilket han foreslog oprettelsen af ​​Leopoldina forskningscenter i Berlin. Dette bidrog til udviklingen af ​​ideer om diagnosen, først identificeret af Walder som en selvstændig nosologisk form - Walder-Alberts sygdom (en type Buergers sygdom beskrevet af E.E. Essenbach i begyndelsen af ​​det 20. århundrede), som en manifestation af den sekundære periode med Schoenbergs sygdom, først opdaget fra observationer af hospitalspatienter på hospitalet