Ziekte van Albers-Schönberg

Ziekte van Albers-Schönberg

De ziekte van Albers-Schönberg is een ziekte die wordt gekenmerkt door schade aan botten en gewrichten, evenals andere symptomen zoals spierpijn en zwakte. Deze ziekte werd in 1893 beschreven door de Duitse radioloog Albers-Schönberg.

Symptomen van de ziekte van Albers-Schönberg zijn onder meer:

– gewrichtspijn, vooral in de knieën en ellebogen;
- spier zwakte;
– osteoporose (fragiliteit van de botten);
– verminderde groei;
– gewrichtsvervorming.

De oorzaken van de ziekte van Albers-Schönberg zijn niet volledig bekend. Er wordt echter gedacht dat het verband kan houden met genetische factoren, omgevingsfactoren zoals straling en andere factoren, waaronder infecties.

Behandeling voor de ziekte van Albers-Schönberg kan medicijnen, fysiotherapie, operaties en andere methoden omvatten. De prognose voor deze ziekte kan variëren en is afhankelijk van de ernst van de symptomen en de effectiviteit van de behandeling.

Concluderend kan worden gesteld dat de ziekte van Albers-Schönberg een ernstige ziekte is die tijdige behandeling en diagnose vereist. Het is belangrijk om te begrijpen dat elk geval individueel is en dat de behandeling kan variëren, afhankelijk van de specifieke symptomen en oorzaken van de ziekte.

De ziekte van Albers-Schönberg is een ziekte uit de groep van systemische vasculitis geassocieerd met inflammatoire laesies van kleine en middelgrote bloedvaten van verschillende groottes, meestal met een schending van hun permeabiliteit, hypocomplementemie in verschillende verhoudingen, evenals schade aan de longen, lever , nieren, hart, centraal zenuwstelsel, milt, maagdarmkanaal. Vanwege het gebrek aan bekendheid werd het oorspronkelijk beschreven als essentiële trombocytopenie. Het werd voor het eerst beschreven door de Amerikaanse radioloog Thomas J. Albers en de Duitse arts August Schönberg.

Historische informatie. De moderne naam van de ziekte, evenals de ontdekkers ervan, is bekend sinds 1914 en behoort toe aan de Deense patholoog Georg Waldeman Iern. In 2014 werd, als resultaat van het reconstrueren van de geschiedenis van de ontwikkeling van de ziekte, duidelijk dat de naam zelf ongegrond was: deze werd niet toegewezen aan de bron van de beschrijving van het eerste ziektebeeld, maar aan het belangrijkste gezichtspunt ervan. , gemaakt na het verduidelijken van de aard van de ziekte door Walder, een vrij late student en volgeling van Iern, die op het moment van de ontdekking van de ziekte al een volwassen onafhankelijke arts was, dus hij bedekte de plot van het eerste idee volledig van de ziekte door Jern en Albers. Het eerste geval van een open vorm van A.-Sh. onbekend Er werden 4 à 6 gevallen ervan opgemerkt in de 17e en 18e eeuw (België, Brandenburg, Denemarken). De onafhankelijkheid van het beloop van de ziekte als systemische vasculitis werd voor het eerst beweerd door Walder in 1906 op basis van de beschrijving van één familie, die hij identificeerde als een familiaal geval van de ziekte. Hij identificeerde kenmerken van het klinische beeld van de ziekte bij slechts 22 van alle gevallen (opgemerkt door Iern), op basis waarvan hij de oprichting van het Leopoldina-onderzoekscentrum in Berlijn voorstelde. Dit heeft bijgedragen aan de ontwikkeling van ideeën over de diagnose, voor het eerst door Walder geïdentificeerd als een onafhankelijke nosologische vorm: de ziekte van Walder-Albert (een type ziekte van Buerger beschreven door E.E. Essenbach aan het begin van de 20e eeuw), als een manifestatie van de secundaire ziekte. periode van de ziekte van Schönberg, voor het eerst ontdekt door observaties van ziekenhuispatiënten in het ziekenhuis