Enfermedad de Frélich

La enfermedad de Froelich es una enfermedad rara caracterizada por una disfunción de la glándula pituitaria. Debe su nombre al neuropatólogo y farmacólogo austriaco Adolf Fröhlich (1871-1953), quien describió por primera vez esta enfermedad en 1911.

En la enfermedad de Froelich, la glándula pituitaria se inflama, lo que provoca una interrupción de la producción hormonal. Esto conduce a un retraso en el desarrollo sexual y a la obesidad. Los síntomas típicos son exceso de peso con apetito normal o incluso disminuido, amenorrea en las niñas y falta de pubertad.

El tratamiento de la enfermedad de Frohlich incluye la extirpación quirúrgica del tumor pituitario y la terapia de reemplazo hormonal para restaurar el sistema endocrino. Con tratamiento oportuno, el pronóstico es favorable.

El síndrome de Friedlich o enfermedad de Fröhlich es un raro trastorno multisistémico autosómico recesivo caracterizado por inicio agudo, insuficiencia respiratoria grave potencialmente mortal en la primera infancia y daño temprano al corazón, las arterias renales, los ojos y el sistema nervioso. Las observaciones posteriores suelen revelar daños en el hígado y otros órganos.

El síndrome de Fröhlich típicamente se presenta con ictericia, hepatoesplenomegalia e hipertensión entre los 5 y 6 años de edad y puede preceder a la aparición de síntomas respiratorios y por lo general tiene un inicio agudo y a menudo se denomina sinovitis hiperaguda. La insuficiencia renal en el síndrome de Frohlich puede provocar el desarrollo de glomerulonefritis. El aumento de la presión en la arteria carótida provoca un meningioma cerebral, el llamado "síndrome de Larrab". Los acontecimientos tromboembólicos (embolia pulmonar, infarto) suelen ocurrir dentro del mes siguiente al inicio agudo de la enfermedad.