프렐리히병

프뢰리히병(Froelich's disease)은 뇌하수체 기능 장애를 특징으로 하는 희귀 질환이다. 1911년에 이 질병을 처음 기술한 오스트리아의 신경병리학자이자 약리학자인 Adolf Fröhlich(1871-1953)의 이름을 따서 명명되었습니다.

프롤리히병에서는 뇌하수체가 부어올라 호르몬 생산이 중단됩니다. 이로 인해 성 발달이 지연되고 비만이 발생합니다. 전형적인 증상은 과체중과 정상 식욕 또는 감소된 식욕, 여아의 무월경, 사춘기 부족입니다.

프롤리히병의 치료에는 뇌하수체 종양의 수술적 제거와 내분비계 회복을 위한 호르몬 대체 요법이 포함됩니다. 적시에 치료하면 예후는 좋습니다.

프리드리히 증후군 또는 프뢸리히병은 급성 발병, 유아기의 생명을 위협하는 심각한 호흡 부전, 심장, 신장 동맥, 눈 및 신경계의 조기 손상을 특징으로 하는 드문 상염색체 열성 다기관 장애입니다. 나중에 관찰한 결과 종종 간과 기타 기관의 손상이 드러났습니다.

프뢸리히 증후군은 일반적으로 5~6세 사이에 황달, 간비대증, 고혈압이 나타나며 호흡기 증상이 나타나기 전에 나타날 수 있으며 대개 급성으로 발병하며 흔히 과급성 윤활막염이라고 합니다. 프롤리히 증후군의 신부전은 사구체신염으로 이어질 수 있습니다. 경동맥의 압력 증가는 소위 "라랍 증후군(Larrab Syndrome)"이라고 불리는 뇌 수막종을 유발합니다. 혈전색전증(폐색전증, 경색증)은 종종 질병의 급성 발병 후 1개월 이내에 발생합니다.