Болестта на Froelich е рядко заболяване, характеризиращо се с дисфункция на хипофизната жлеза. Наречен на австрийския невропатолог и фармаколог Адолф Фрьолих (1871-1953), който за първи път описва това заболяване през 1911 г.
При болестта на Froelich хипофизната жлеза се подува, което води до нарушаване на производството на хормони. Това води до забавено сексуално развитие и затлъстяване. Типичните симптоми са наднормено тегло с нормален или дори намален апетит, аменорея при момичетата и липса на пубертет.
Лечението на болестта на Frohlich включва хирургично отстраняване на тумора на хипофизата и хормонозаместителна терапия за възстановяване на ендокринната система. При навременно лечение прогнозата е благоприятна.
Синдромът на Friedlich или болестта на Fröhlich е рядко автозомно рецесивно мултисистемно заболяване, характеризиращо се с остро начало, тежка животозастрашаваща дихателна недостатъчност в ранна детска възраст и ранно увреждане на сърцето, бъбречните артерии, очите и нервната система. По-късните наблюдения често разкриват увреждане на черния дроб и други органи.
Синдромът на Fröhlich обикновено се проявява с жълтеница, хепатоспленомегалия и хипертония между 5 и 6-годишна възраст и може да предшества появата на респираторни симптоми и обикновено има остро начало и често се нарича свръхостър синовит. Бъбречната недостатъчност при синдрома на Frohlich може да доведе до развитие на гломерулонефрит. Повишеното налягане в каротидната артерия води до менингиома на мозъка - т. нар. "синдром на Лараб". Тромбоемболичните събития (белодробна емболия, инфаркт) често настъпват в рамките на 1 месец след острото начало на заболяването.