Фреліха Хвороба

Фрелиха хвороба – рідкісне захворювання, що характеризується порушенням функції гіпофіза. Названа на честь австрійського невропатолога та фармаколога Адольфа Фреліха (1871-1953), який вперше описав це захворювання у 1911 році.

При Фреліху хвороби відбувається пухлина гіпофіза, у результаті порушується вироблення гормонів. Це призводить до затримки статевого розвитку та ожиріння. Типові симптоми – надмірна вага при нормальному або навіть зниженому апетиті, аменорея у дівчаток, відсутність статевого дозрівання.

Лікування Фреліха хвороби включає хірургічне видалення пухлини гіпофіза та замісну гормональну терапію для відновлення роботи ендокринної системи. За своєчасного лікування прогноз сприятливий.

Фрідліх синдром або хвороба Фреліха – рідкісний аутосомно-рецесивний мультисистемний розлад, що характеризується гострим початком, тяжкою життєзагрозною дихальною недостатністю в ранньому дитинстві, а також раннім ураженням серця, ниркових артерій, очей та нервової системи. Пізніші спостереження частіше виявляють ураження печінки та інших органів.

Синдром Фреліха, як правило, проявляється жовтяницею, гепатоспленомегалією та артеріальною гіпертензією у віці від 5 до 6 років, може передувати появі респіраторних симптомів, при цьому хвороба зазвичай починається гостро, тому його часто називають найгострішим синовітом. Ниркова недостатність при синдромі Фреліх може призводити до розвитку гломерулонефриту. Підвищений тиск у сонній артерії приводить у зв'язку з цим до менінгіоми головного мозку - так званий синдром Лярраба. Тромбоемболічні події (ембол легеневої артерії, інфаркт) часто виникають протягом 1 місяця після гострого початку хвороби.