Frelix xəstəliyi

Froelich xəstəliyi hipofiz vəzinin disfunksiyası ilə xarakterizə olunan nadir bir xəstəlikdir. Bu xəstəliyi ilk dəfə 1911-ci ildə təsvir edən Avstriyalı nevropatoloq və farmakoloq Adolf Fröhlixin (1871-1953) şərəfinə adlandırılmışdır.

Froelich xəstəliyində hipofiz vəzi şişir, nəticədə hormon istehsalı pozulur. Bu, cinsi inkişafın gecikməsinə və piylənməyə səbəb olur. Tipik simptomlar normal və ya hətta azalmış iştahla artıq çəki, qızlarda amenoreya və cinsi yetkinliyin olmamasıdır.

Frohlich xəstəliyinin müalicəsi hipofiz şişinin cərrahi çıxarılması və endokrin sistemi bərpa etmək üçün hormon əvəzedici terapiyadan ibarətdir. Vaxtında müalicə ilə proqnoz əlverişlidir.

Fridlix sindromu və ya Fröhlich xəstəliyi kəskin başlanğıc, erkən uşaqlıq dövründə həyati təhlükəsi olan ağır tənəffüs çatışmazlığı, ürək, böyrək arteriyaları, gözlər və sinir sisteminin erkən zədələnməsi ilə xarakterizə olunan nadir autosomal resessiv multisistemli xəstəlikdir. Sonrakı müşahidələr çox vaxt qaraciyərin və digər orqanların zədələnməsini aşkar edir.

Fröhlich sindromu adətən 5-6 yaş arasında sarılıq, hepatosplenomeqaliya və hipertoniya ilə özünü göstərir və tənəffüs simptomlarının başlamasından əvvəl baş verə bilər və adətən kəskin başlayır və tez-tez hiperakut sinovit adlanır. Frohlich sindromunda böyrək çatışmazlığı glomerulonefritin inkişafına səbəb ola bilər. Karotid arteriyadakı təzyiqin artması beynin menenjiomuna gətirib çıxarır - sözdə "Larrab sindromu". Tromboembolik hadisələr (ağciyər emboliyası, infarkt) tez-tez xəstəliyin kəskin başlanğıcından sonra 1 ay ərzində baş verir.