La malattia di Frelich

La malattia di Froelich è una malattia rara caratterizzata da disfunzione della ghiandola pituitaria. Prende il nome dal neuropatologo e farmacologo austriaco Adolf Fröhlich (1871-1953), che per primo descrisse questa malattia nel 1911.

Nella malattia di Froelich, la ghiandola pituitaria si gonfia, con conseguente interruzione della produzione ormonale. Ciò porta a un ritardo nello sviluppo sessuale e all’obesità. I sintomi tipici sono l'eccesso di peso con appetito normale o addirittura ridotto, l'amenorrea nelle ragazze e la mancanza di pubertà.

Il trattamento per la malattia di Frohlich comprende la rimozione chirurgica del tumore ipofisario e la terapia ormonale sostitutiva per ripristinare il sistema endocrino. Con un trattamento tempestivo, la prognosi è favorevole.

La sindrome di Friedlich o malattia di Fröhlich è una rara malattia multisistemica autosomica recessiva caratterizzata da esordio acuto, grave insufficienza respiratoria potenzialmente letale nella prima infanzia e danni precoci al cuore, alle arterie renali, agli occhi e al sistema nervoso. Osservazioni successive spesso rivelano danni al fegato e ad altri organi.

La sindrome di Fröhlich si presenta tipicamente con ittero, epatosplenomegalia e ipertensione tra i 5 e i 6 anni di età e può precedere la comparsa dei sintomi respiratori e di solito ha un esordio acuto ed è spesso chiamata sinovite iperacuta. L'insufficienza renale nella sindrome di Frohlich può portare allo sviluppo della glomerulonefrite. L'aumento della pressione nell'arteria carotide porta al meningioma cerebrale - la cosiddetta "sindrome di Larrab". Gli eventi tromboembolici (embolia polmonare, infarto) si verificano spesso entro 1 mese dall'esordio acuto della malattia.