Froelichs sygdom er en sjælden sygdom karakteriseret ved dysfunktion af hypofysen. Opkaldt efter den østrigske neuropatolog og farmakolog Adolf Fröhlich (1871-1953), som først beskrev denne sygdom i 1911.
Ved Froelichs sygdom bliver hypofysen hævet, hvilket resulterer i afbrydelse af hormonproduktionen. Dette fører til forsinket seksuel udvikling og fedme. Typiske symptomer er overvægt med normal eller endda nedsat appetit, amenoré hos piger og manglende pubertet.
Behandling af Frohlichs sygdom omfatter kirurgisk fjernelse af hypofysetumoren og hormonsubstitutionsterapi for at genoprette det endokrine system. Med rettidig behandling er prognosen gunstig.
Friedlich syndrom eller Fröhlichs sygdom er en sjælden autosomal recessiv multisystemlidelse karakteriseret ved akut indtræden, alvorlig livstruende respirationssvigt i den tidlige barndom og tidlig skade på hjertet, nyrearterierne, øjnene og nervesystemet. Senere observationer afslører ofte skader på leveren og andre organer.
Fröhlichs syndrom viser sig typisk med gulsot, hepatosplenomegali og hypertension mellem 5 og 6 år og kan gå forud for debut af luftvejssymptomer og har normalt en akut indtræden og kaldes ofte hyperakut synovitis. Nyresvigt i Frohlich syndrom kan føre til udvikling af glomerulonefritis. Øget tryk i halspulsåren fører til meningeom i hjernen - det såkaldte "Larrab Syndrom". Tromboemboliske hændelser (lungeemboli, infarkt) forekommer ofte inden for 1 måned efter den akutte sygdomsdebut.