Doença de Frelich

A doença de Froelich é uma doença rara caracterizada por disfunção da glândula pituitária. Nomeado em homenagem ao neuropatologista e farmacologista austríaco Adolf Fröhlich (1871-1953), que descreveu esta doença pela primeira vez em 1911.

Na doença de Froelich, a glândula pituitária fica inchada, resultando na interrupção da produção hormonal. Isso leva ao atraso no desenvolvimento sexual e à obesidade. Os sintomas típicos são excesso de peso com apetite normal ou mesmo diminuído, amenorreia nas meninas e falta de puberdade.

O tratamento para a doença de Frohlich inclui a remoção cirúrgica do tumor hipofisário e terapia de reposição hormonal para restaurar o sistema endócrino. Com tratamento oportuno, o prognóstico é favorável.

A síndrome de Friedlich ou doença de Fröhlich é uma doença multissistêmica autossômica recessiva rara, caracterizada por início agudo, insuficiência respiratória grave com risco de vida na primeira infância e danos precoces ao coração, artérias renais, olhos e sistema nervoso. Observações posteriores geralmente revelam danos ao fígado e a outros órgãos.

A síndrome de Fröhlich geralmente se apresenta com icterícia, hepatoesplenomegalia e hipertensão entre os 5 e 6 anos de idade e pode preceder o início dos sintomas respiratórios e geralmente tem início agudo e é frequentemente chamada de sinovite hiperaguda. A insuficiência renal na síndrome de Frohlich pode levar ao desenvolvimento de glomerulonefrite. O aumento da pressão na artéria carótida leva ao meningioma cerebral - a chamada "Síndrome de Larrab". Eventos tromboembólicos (embolia pulmonar, infarto) ocorrem frequentemente dentro de 1 mês após o início agudo da doença.