Frelichin tauti

Froelichin tauti on harvinainen sairaus, jolle on ominaista aivolisäkkeen toimintahäiriö. Nimetty itävaltalaisen neuropatologin ja farmakologin Adolf Fröhlichin (1871-1953) mukaan, joka kuvasi tämän sairauden ensimmäisen kerran vuonna 1911.

Froelichin taudissa aivolisäke turpoaa, mikä johtaa hormonituotannon häiriintymiseen. Tämä johtaa seksuaalisen kehityksen viivästymiseen ja liikalihavuuteen. Tyypillisiä oireita ovat ylipaino normaalilla tai jopa heikentyneellä ruokahalulla, amenorrea tytöillä ja murrosiän puute.

Frohlichin taudin hoitoon kuuluu aivolisäkkeen kasvaimen kirurginen poisto ja hormonikorvaushoito endokriinisen järjestelmän palauttamiseksi. Oikea-aikaisella hoidolla ennuste on suotuisa.

Friedlichin oireyhtymä tai Fröhlichin tauti on harvinainen autosomaalinen resessiivinen monisysteemisairaus, jolle on tunnusomaista akuutti alkava, vakava hengenvaarallinen hengitysvajaus varhaislapsuudessa ja varhainen vaurio sydämessä, munuaisvaltimoissa, silmissä ja hermostossa. Myöhemmät havainnot paljastavat usein maksan ja muiden elinten vaurioita.

Fröhlichin oireyhtymä ilmenee tyypillisesti keltaisuudesta, hepatosplenomegaliasta ja verenpaineesta 5–6 vuoden iässä, ja se voi edeltää hengitystieoireiden ilmaantumista ja on yleensä akuutti, ja sitä kutsutaan usein hyperakuutiksi niveltulehdukseksi. Munuaisten vajaatoiminta Frohlichin oireyhtymässä voi johtaa glomerulonefriitin kehittymiseen. Lisääntynyt paine kaulavaltimossa johtaa aivojen meningioomaan - ns. "Larrab-oireyhtymään". Tromboemboliset tapahtumat (keuhkoembolia, infarkti) ilmaantuvat usein 1 kuukauden kuluessa taudin akuutista puhkeamisesta.