フレリッヒ病

フローリッヒ病は、下垂体の機能不全を特徴とする稀な病気です。 1911年にこの病気を初めて報告したオーストリアの神経病理学者・薬理学者アドルフ・フレーリッヒ（1871年～1953年）にちなんで命名されました。

フローリッヒ病では、下垂体が腫れ、ホルモン産生が阻害されます。これは性的発達の遅れや肥満につながります。典型的な症状は、食欲が正常または低下している過剰体重、女子の無月経、および思春期の欠如です。

フローリッヒ病の治療には、下垂体腫瘍の外科的除去と内分泌系を回復するためのホルモン補充療法が含まれます。タイムリーな治療が行われれば、予後は良好です。

フリードリヒ症候群またはフレーリッヒ病は、急性発症、幼児期の重度の生命を脅かす呼吸不全、および心臓、腎動脈、目、神経系への早期損傷を特徴とする稀な常染色体劣性多系統疾患です。その後の観察で、肝臓や他の臓器への損傷が判明することがよくあります。

フレーリッヒ症候群は、通常、5 歳から 6 歳の間に黄疸、肝脾腫、高血圧を伴い、呼吸器症状の発症に先立って発症することがあり、通常は急性に発症し、超急性滑膜炎と呼ばれることが多いです。フローリッヒ症候群における腎不全は、糸球体腎炎の発症につながる可能性があります。頸動脈内の圧力の上昇は、脳の髄膜腫、いわゆる「ララブ症候群」を引き起こします。血栓塞栓症（肺塞栓、梗塞）は、多くの場合、病気の急性発症後 1 か月以内に発生します。