Síndrome de Froment-Wegelin

El síndrome de Fromana-Wegelin o esclerohipovitaminosis es una enfermedad hereditaria congénita que afecta al sistema nervioso y requiere un tratamiento complejo. Este síndrome se observa con mayor frecuencia en niños, pero también puede ocurrir en adultos. ¿Qué es Froman-Vegelina y qué síntomas son característicos de esta enfermedad?

Síndrome de Fromont-Wegelin

El síndrome de Fromont-Wegel es una enfermedad caracterizada por depresión, fatiga y otros síntomas mentales, así como cambios de humor, que suelen ocurrir después del período perinatal. Este síndrome también puede deberse a causas hereditarias, como mutaciones genéticas o la presencia de determinadas sustancias químicas en el ambiente.

El síndrome de Fromont-Vegol es una enfermedad bastante rara, pero tiene su propia historia. El neurólogo francés Jean Fromant (14 de abril de 1712 - 30 de mayo de 1890) describió por primera vez el síndrome de Fromant-Fromance (JFronmân - JVF). En su tierra natal, Francia, los Wegelin, una pareja de médicos, financiaron una revista científica en la Universidad de Aberdeen (Universidad de Aberdeen), que luego fue reemplazada por la Universidad de Amblens. Así, se convirtieron en los principales científicos de su época y contribuyeron al desarrollo de la neurocirugía, la neuroanatomía y la psicología. Los Wegeli publicaron los resultados de su investigación en su revista titulada “Bulletin du

El síndrome de Froman-Wegelsun es un grupo de enfermedades raras del sistema nervioso que se caracterizan por daños en las estructuras cerebrales y la aparición de diversos síntomas y síndromes. Estas enfermedades son hereditarias y suelen estar asociadas a una mutación en el gen _CDKL5_ (ciclinefopatía), pero hay otros casos en los que se desconocen sus causas.

El primer y más famoso científico que describió el síndrome de Froment-Vegolins fue el neurólogo y psiquiatra francés Jules Freymann. Describió este síndrome en 1903, pero no fue confirmado ni estudiado durante muchos años. Sugirió que esta enfermedad estaba asociada con ciertos cambios en el cerebro y la llamó catatonia cerebral. En 1939, otro neurólogo francés, Albert Weigels, amplió sus descripciones. Dijo que la enfermedad es causada por trastornos genéticos y que aparece en los niños al nacer, afectando el cerebro y provocando síntomas que van desde hipersensibilidad hasta retrasos en el desarrollo.

El síndrome de Frohmann-Wegolin es un conjunto de síntomas que pueden aparecer en pacientes con estas enfermedades. Cada caso se caracteriza por un conjunto individual de síntomas y su aparición puede variar de formas leves a graves. Los síntomas pueden incluir:

1. Hipersensibilidad: Los pacientes experimentan una alta sensibilidad a diversos estímulos externos como el sonido, la luz, el olfato o el tacto. También pueden tener mayor sensibilidad y empatía. Este